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- 2017-02-28 发布于河北
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3.调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是( ) A.该症属于X连锁遗传 B.外耳道多毛症基因位于常染色体上 C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2 解析 根据外耳道多毛症的特点可知,该病属于Y连锁遗传病,X染色体上无此基因,故选D。 √ 解析 4.(2015·慈溪高二期末)关于人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因 B.多基因遗传病在人群中发病率比较低 C.21--三体综合征是染色体结构异常遗传病 D.通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式 解析 单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病,对于患者而言,可能存在两个致病基因(如隐性纯合患者),A错误; 多基因遗传病在人群中发病率比较高,B错误; 21--三体综合征是染色体数目异常遗传病,C错误; 通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式,D正确。 √ 解析 5.下列相关叙述错误的是( ) A.一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B.猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病 C.血友病属于单基因遗传病 D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 解析 猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病,属于染色体结构变异遗传病。 √ 解析 6.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是( ) A.病情诊断 B.遗传方式分析和发病率测算 C.提出防治措施 D.晚婚晚育 解析 晚婚晚育是人为制定的生育政策,不属于遗传咨询程序。 √ 解析 7.一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子,下列说法错误的是( ) A.患儿的X染色体来自母方 B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C.该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致 D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条 √ 解析 解析 设与色盲有关的基因为B、b,该夫妇都不是色盲,所以丈夫的基因型为XBY,孩子的色盲基因来自妻子,所以A、B项正确; 孩子只有一条性染色体,且来自母亲,所以父亲精子中没有性染色体,说明精子形成过程中性染色体分离不正常,C项正确; 患儿体细胞中只有一条X染色体,发育过程中要进行有丝分裂,在有丝分裂后期染色体暂时加倍,会有两条性染色体,D项错误。 8.(2016·温州检测)血缘是维系亲情的纽带。一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚,关于他们子女的遗传性状,下列说法正确的是( ) A.女孩是色盲的概率大于男孩 B.女孩的血型不可能是O型 C.可能出现B型血色盲的男孩 D.可能出现A型血色盲的女孩 √ 解析 解析 色盲属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是男性发病率高于女性,A错误; 父母分别是A型血和B型血,他们的基因型可能是IAi和IBi,所以子女可能是O型血型,B错误; 因为父亲是A型血,如果其基因型为IAIA,则子女不可能为B型血;但如果其基因型为IAi,则子女中可能出现B型血色盲的男孩,C正确; 因为父亲视觉正常,含XB基因,所以其女儿必定含有XB基因,因而不可能出现A型血色盲的女孩,D错误。 9.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如右图)。下列说法正确的是( ) A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率 为1/2 D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩 √ 解析 解析 由于患者Ⅲ-11的父母均表现正常,即“无中生有”,则该病为隐性遗传病,A项错误。 通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式,所以该病可能为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。假设致病基因为a,若Ⅲ-11基因型为aa,则Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;若Ⅲ-11基因型为XaY,则Ⅱ-5基因型为XAXa,Ⅱ-6基因型为XAY,则再生患病男孩的概率为1/4,故B项正确,C项错误。 若该病为常染色体隐性遗传,则Ⅲ-9与正常女性结婚,其致病基因传给男孩和女孩的概率一样,若该病为伴X染色体隐性遗传,则Ⅲ-9的致病基因只传给女儿,不传给儿子,D项错误。 [选考加试·冲关] 10.(2015·杭州一模)人的ABO血型受基因IA、IB、i控制,ABO血型又有非分泌型和分泌型(唾液中有相关物质)之分,这一性状受基因E和e控制。如图为某家族的血型遗传系谱图,其中5不携带非分泌型基因,1、3、6为O型,5、7为A型,4为B型。下列相关叙述错误的是( ) A.AB型血的红细胞表面有A抗原和B抗原 B.分泌型血型的遗传方式是伴X染色体显性遗传 C.Ⅰ2的基因型是IBiXEXE或IBiXEX
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