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抗体生物素标记操作方法
对于10 mg/ml 溶液来说12倍，对于2 mg/ml 溶液应超过20倍，也可以直接以粉末的形式加入蛋白溶液中。
NaCl 8.77 g ；Na2HPO4·12H2O 32.3g ；NaH2PO4·2H2O 4.5g；加双蒸水 900mL 左右，用HCl/NaOH 调pH至 7.2，最后定容为 1000mLμl 超纯水中，临用前配置，不可储存，立刻使用。NHS-PEG4-Biotin容易潮解，开瓶前平衡至室温。也可以配置200 nmol/L 储备液：20mg NHS-dPEG4-Biotin 溶解于170μl DMSO中，-20℃稳定几个月。
由于NHS-PEG4-Biotin昂贵，而且使用量少，不能保存，配制时，直接将NHS-PEG4-Biotin放入1.5ml EP管中，以实际称量的NHS-PEG4-Biotin按比率加入超纯水。
3、超滤管⑴、Millipore超滤管[0.5ml KD]:截留分子量10KD，残留体积200μl，蛋白回收率95%，7500×g（允许的最大离心力14000×g）离心10min。
⑵、Millipore超滤管[0.5ml KD]:截留分子量50KD，残留体积80μl，蛋白回收率94%，7500×g（允许的最大离心力14000×g）离心5 min。
⑶、Amicon Ultra -0.5ml离心超滤管（Millipore）典型的最终浓缩物体积：5-15ul
二、抗体超滤处理
标记前需要应用截留分子量为50kDa 的超滤柱对抗体进行标记前纯化处理(如果不是抗体，一定要按蛋白分子量来确定超滤柱截留分子量)，以除去蛋白样品中可能含有的叠氮钠、BSA、甘氨酸、Tris或其他任何有自由氨基的添加物，防止干扰标记反应。
具体操作步骤：
1、 于超滤柱中加入200μl 标记反应溶液，加入500ug 单克隆抗体，混匀。
2、 4℃，6000rpm，离心2min。弃滤液。
3、于超滤柱中加入100μl 标记反应溶液，混匀。4℃，Max 14000×g，2min。
4、 重复步骤2 6到7次。
5、 混匀超滤柱中的残留的液体，室温静置1min。
6、 将超滤柱反转倒置于一新的超滤管中，4℃，1000×g，2min，收集滤液。
7、 取50μl PBS于超滤柱中混匀，静置1min。
8、 倒置超滤柱，4℃，6000rpm，2min。收集滤液，与步骤6的滤液合并，4℃放置备用。用标记反应溶液调节抗体浓度到2mg/ml （0.25ml）。
三、生物素标记抗体
1、 计算抗体标记需要生物素用量。
抗体浓度 2 mg/ml时标记生物素计算
3、 葡聚糖凝胶分离纯化(去除游离生物素)：
四、葡聚糖凝胶分离纯化标记抗体操作步骤：
（一）、试剂：
1、纯化柱处理液 :100 mmoL Na0H;
2、纯化柱平衡液: 50mmoL Tris-HCl缓冲液(pH7.4)每升含NaN3 ，8g NaCl;
3、样品洗脱液:同纯化柱平衡液;
标记抗体保护液×）: 10ml0.01M pH7.2 PBS 中加入0.5g BSA，0.2g NaN3。
标记抗体保护液×）”加入到标记抗体溶液中，使BSA终浓度为0.1%，4 ℃ 或-20 ℃ 保存。
六、数据记录：
抗体浓度： mg/ml 加入抗体体积： μl
标记前抗体体积： μl 加入NHS-PEG4-Biotin体积： μl
纯化柱规格： cm × cm 凝胶体积： ml
加入标记抗体体积： μl
所有洗脱溶液 1ml/管收集，到核酸蛋白检测仪显示出峰后，改为0.5ml/管收集，并记录数据：
管号 1 2 3 4 洗脱液体积 A280 管号 5 6 7 8 洗脱液体积 A280 管号 9 10 11 12 洗脱液体积 A280
附录：
标记生物素计算：
抗体Sulfo-NHS-Biotin的比率：
Sulfo-NHS-Biotin MW：589
Sulfo-NHS-Biotin：抗体 抗体浓度10-12mg/ml时 12 抗体浓度4-7mg/ml时 16 抗体浓度1-3 mg/ml时 20 抗体浓度0.5mg/ml时 50 10mmol/L Sulfo-NHS-Biotin 配方：
Sulfo-NHS-Biotin （mg) PBS（μl) Sulfo-NHS-Biotin （mgμl) 0.56 95.1 0.00589
3、标记生物素计算 计算公式 抗体浓度
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