【志鸿赢在高考】(新课标)2016届高考化学二轮复习必考部分专题二化学基本理论第4讲电解质溶液课件.ppt

考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 电解质溶液的复原遵循“减少什么就补加什么”的原则,要注意以下几个易错问题: 1.惰性电极电解硫酸铜溶液时,若Cu2+没有完全放电,电解产物为Cu和O2,可加入CuO或CuCO3,但不能加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3,因为会引入H、O元素。当Cu2+完全放电之后,电极产物还有H2和 O2,则应加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3。 2.电解盐酸一段时间后,要使电解质溶液复原,应通入HCl气体,而不能加入盐酸,因为电极产物为H2和Cl2,若加入盐酸,就引入了H2O。 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 1.电解质溶液导电的过程发生的是物理变化。 (　　) 提示:电解质溶液导电的过程实质上是电解的过程,发生的是化学变化。 答案:× 2.电镀铜时,相当于阳极的铜“转移”到阴极的镀件表面,但发生的是化学变化。 (　　) 提示:电镀铜时,在阳极和阴极分别发生了氧化反应和还原反应,属于化学变化。 答案:√ 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 1.铜的电解精炼 (1)装置的组成:粗铜作阳极,纯铜作阴极,用CuSO4溶液作电解质溶液。 (2)原理: (3)特点:比铜活泼的金属杂质以阳离子形式留在溶液中,比铜不活泼的金属或非金属杂质形成阳极泥,电解精炼铜过程中CuSO4溶液的浓度变小。 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 2.金属腐蚀的两个比较 (1)析氢腐蚀和吸氧腐蚀的比较 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 (2)金属腐蚀快慢的比较 一般来说可用下列原则判断: ①电解池原理引起的腐蚀(金属作阳极)原电池原理引起的腐蚀化学腐蚀有防护措施的腐蚀。 ②对同一金属来说,腐蚀的快慢:强电解质溶液中的腐蚀弱电解质溶液中的腐蚀非电解质溶液中的腐蚀。 ③活泼性不同的两种金属,活泼性差别越大,活泼金属腐蚀越快。 ④对同一种电解质溶液来说,电解质溶液浓度越大,金属腐蚀的速率越快。 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 3.金属防护的两种方法 (1)加防护层 如在金属表面加上油漆、搪瓷、沥青、塑料、橡胶等耐腐蚀的非金属材料;采用电镀或表面钝化等方法在金属表面镀上一层不易被腐蚀的金属(或形成致密的氧化膜)。 (2)电化学防护 ①牺牲阳极的阴极保护法——原电池原理:正极为被保护的金属,负极为比被保护的金属活泼的金属; ②外加电流的阴极保护法——电解原理:阴极为被保护的金属,阳极为惰性电极。 防腐措施效果比较:外接电源的阴极保护法牺牲阳极的阴极保护法有一般防腐条件的防护未采取任何防护措施。 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 4.电化学的有关计算 原电池和电解池的计算包括两极产物的定量计算、溶液pH的计算、相对原子质量和阿伏加德罗常数的计算、产物的量与电量关系的计算等。通常有下列三种方法: (1)根据电子守恒计算:阴、阳两极转移的电子的物质的量相等;用于串联电路中阴阳两极产物、正负两极产物、相同电量等类型的计算,其依据是电路中转移的电子数相等。 (2)根据总反应式计算:先写出电极反应式,再写出总反应式,最后根据总反应式列出比例式计算。 (3)根据关系式计算:根据得失电子守恒定律建立起已知量与未知量之间的桥梁,构建计算所需的关系式。 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 如以通过4 mol e-为桥梁可构建如下关系式: (式中M为金属,n为其离子的化合价数值) 该关系式具有总揽电化学计算的作用和价值,熟记电极反应式,灵活运用关系式便能快速解答常见的电化学计算问题。 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 (2015重庆卷,节选)如图为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀的原理示意图。 (1)腐蚀过程中,负极是　　　(填图中字母“a”或“b”或“c”);? (2)环境中的Cl-扩散到孔口,并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔粉状锈Cu2(OH)3Cl,其离子方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　;? (3)若生成4.29 g Cu2(OH)3Cl,则理论上耗氧体积为　　　 L(标准状况)。? 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 解析:(1)在图中铜被腐蚀,由单质变为Cu2+,可知铜为负极。 (2)在铜的吸氧腐蚀中,负极反应产物为Cu2+,正极反应产物为OH-,二者与Cl-反应的离子方程式为2Cu2++3OH-+Cl- Cu2(OH)3Cl↓。 (3)4.29 g Cu2(OH)3Cl的物质的量为n