第二十七章黄病毒
微生物检验 1.标本直接检查 (1)抗原检查 利用免疫荧光技术和 ELlSA法检测发病初期患者血液 及脑脊液中乙脑病毒抗原,结 果阳性有早期诊断意义。 2.分离培养 从血液、脑脊液和脑组织中均可分离 到乙脑病毒。培养乙脑病毒可用C6/ 36、BHK-21、等细胞,以C6/36最 常用。常用鹅血红细胞吸附试验、 乙脑病毒单克隆抗体免疫荧光试验 等方法检测培养结果。病毒分离培 养还可以采用乳鼠脑内接种的方法, 但敏感性低于细胞分离法。 3.抗体检测 人感染乙脑病毒后5-7d即出现IgM,随 后产生lgG血凝抑制抗体和中和抗体, 感染后2周 lgM抗体达高峰。补体结合 抗体在第3-4周时才出现,半年后逐渐 消失,这种抗体无保护作用。 患者血清及脑脊液中的特异性IgM抗 体。感染后第4天出现,2~3周达 高峰,阳性率可达90%以上。与血 凝抑制试验同时测定,符合率可达 95%。双份血清血凝抑制抗体效价 增高4倍可以确诊;单份血清效价 在1:320以上有诊断意义。 培养特性 该病毒易在蚊体中增殖,蚊体胸内接 种增殖良好。乳鼠脑内接种登革病毒, 经4-7日后,乳鼠可表现以迟缓性麻痹 为主的脑炎症状,并最终导致死亡。 灵长类动物如猴、猩猩、狒狒经皮内、 皮下及静脉接种病毒后引起隐性感染, 但可产生免疫力。细胞培养以白纹伊 蚊的传代细胞(如C6/
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