药物制放系统（DrugDeliverySystem,DDS）於生物医学上的应用.ppt

生物科技新知 生技一A 9332606 鄭楚勳 指導教授：李孟真老師 台灣研製成功「生物環境穿透式電子顯微鏡」，並發現物質第五態-酯膜結構 什麼是藥物制放系統？ 近幾年來，研究防止藥物輸量過剩及抑制副作用，提供更安全有效的藥物輸入方法，在”必要的地方”、”必要的時間”提供“必須的最小限用藥量”，稱作藥物制放系統(Drug Delivery System, DDS) DDS是讓藥物在體內慢慢溶化、以及隨著血流運送藥物到患部的方法。為了使那些方法能實際運用，光是改良藥物還是不夠的，還必須開發擔藥物的高分子材料，或是無機材料等等基質(Matrix)材料。，藥物粒子直徑越小，對藥物的吸收性就會越佳，以這個觀點看來，藥物加上基質材料的大小，必須控制在幾nm最大到200 nm的大小。 現在在藥物制放設計上，已有許多產品和微機電結合，結合電子、電機所設計出的系統，一方面可以控制其給藥量，而另一方面，也可以讓藥物是在必要的時間去釋放在必要地方。 DDS 在人體上的應用 就如同「機器人淺水艇進入體內實施檢查治療」這樣的標語一般，是使用 膠囊形非電池的消化器內視鏡 「 NORIKAv3 」由日本醫療攝影製造商RF公 司於2002年秋天發表。NORIKAv3如圖所示，在9φ×23 mm的膠囊中內藏電 力磁線圈及蓄電器，可以利用電波從患者體外控制驅動膠囊及攝影功能。 攝影影像感應器採用CCD感光元件，透過白色燈光及紅外線的照射，以及 波長不同的照明組合，可以觀察到等同於家用錄放影機的高畫質動畫。 此外，膠囊內還設置了兩個佔全體積40%的儲存槽，可以透過專用活門控 製而在任何一個位置輸入藥液，擁有消化器系統的DDS之機制。NORIKAv3 預定的販賣售價，膠囊為100美元，體外控制裝置大約1萬美元左右。  台灣研製成功「生物環境穿透式電子顯微鏡」， 並發現物質第五態-酯膜結構 台灣物理學研究再度出現重大突破。台大物理系副教授趙治宇今天宣佈研發出世界第一台能觀察活體細胞的生物環境穿透式電子顯微鏡，並藉由顯微鏡發現物質第五態─酯膜結構，推翻物理百年傳統理論，未來教科書將因此改寫。 趙治宇的研究在2004年12月第二期出刊的《物理評論通訊》發表，不僅被學者評為很有機會贏得諾貝爾獎，連美國國家研究室Argonne都邀請他前往技術指導。台大校長陳維昭表示，未來醫學院將與趙治宇合作，利用能看到活體細胞的顯微鏡，觀察水分子如何滲透入肺部卻出不來的動態，有助於肺水腫的醫療研究。甚至連AIDS、SARS病毒如何入侵細胞膜，可以藉由動態觀察產生突破性進展。 趙治宇表示，生物環境穿透式電子顯微鏡不但能實際觀察水分子以滲透方式進入蠕動的細胞膜，他更發現水與細胞膜呈現動態平衡時，細胞膜自然形成酯膜結構，與傳統的固、液、氣、液晶四態明顯不同，改變物理學百年來的定論。 至於何謂液晶？趙治宇說，液晶是介於液態與固態間的第四類，液晶具有柔性排列結構，不像固態分子的排列規則，也不像液態分子的雜亂無序，像精液就是液晶。若就分子間位置的相關係程度，液晶大於液體狀態，但如不像固態。 趙治宇進一步表示，研究更發現水分子進出細胞膜時會破壞酯膜分子間的交互工作，而水與細胞膜呈現動態平衡時，細胞膜會形成一種與常規物質三態明顯不同的「新的物質狀態」。他說，其狀態具有「部分柔性排列結構、但分子間位置相關係的程度又與液體相同」的「酯膜結構」，可以說是介於液體與液晶間的新物質狀態。 生物環境穿透式電子顯微鏡是世界第一台，技術領先其它地區至少十年。一般的電子顯微鏡只能觀察被染色的切片或冷凍後的切片，並非活體細胞；新的顯微鏡則可以完全呈現水分子及其它病毒進出細胞膜的動態，結果更正確客觀。在觀察活體細胞的顯微鏡能運用在生活各層面，未來甚至可運用在保養品研發上，經由觀察保養品如何滲透入活體皮膚細胞，更能確實掌握保養品與皮膚互動的過程。 Thanks for your attention !!! 科技新知 學生:徐銘豐 指導教授:李孟真 老師 時間:中華民國九十五年一月十九日 確認控制基因體的要素 原文網址: /newsoffice/2004/genomecontrol.html  目前真菌類到狗狗等各樣生物的基因體序列 一一被解開，了解解活生物如何使其基因起作用這是研究上的下一階段 。 瞭解基因體如何受控制的關鍵是，也通稱為轉錄因子(transcription factors)的基因調節素(regulators)。 這些細小分子間歇地滯留於DNA上靠近某特定基因的地區，而後開啟那基因。此些分子也會影響那基因將產生的蛋白質數量，諸多疾病(諸如糖尿病及癌症)與突變的基因調節器有所關聯 。 Harbison採用酵母細胞並使其全數經受十幾種滋養物、化學品及溫度等的環境。 反應環境狀況時