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浓缩工序 醇沉工序 提醇工序 提取液周转 小容量注射剂车间领料 理瓶工序 洗烘工序 水沉工序 浓配工序 稀配工序 灌封工序 灭菌工序 灯检工序 印包工序 灌封 操作人员检查设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格、）终端过滤器压力、装量、封口质量、澄明度、文件、生产结束后清场 质监员复核设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格、）、终端过滤器压力、装量、封口质量、澄明度、文件复核合格后下发药品生产许可证、物料流转许可证、生产结束后签发清场合格证 灭菌 操作人员检查设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格）灭菌压力、灭菌时间、灭菌温度、文件、生产结束后清场 质监员复核设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格、）、灭菌压力、灭菌时间、灭菌温度、文件复核合格后下发药品生产许可证、物料流转许可证、生产结束后签发清场合格证 灯检 操作人员检查设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格、）灯检仪照度、如机检（电压、灵敏度）、文件、生产结束后清场 质监员复核设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格、）、灯检仪照度、如机检（电压、灵敏度）、文件、复核合格后下发药品生产许可证、物料流转许可证、生产结束后签发清场合格证 印包 操作人员检查设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格、）文件、生产结束后复印报告单并入库、清场 质监员复核设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格、）、文件、复核合格后下发药品生产许可证、物料流转许可证、生产结束后复印报告单后入库、签发清场合格证、 谢 谢！ * 新晋商理念。从97年开始振东就一直以名以清修、利以义制、绩以勤勉、汇通天下来奋斗。我们要让我们的产品汇通天下。 * 2000-7-18开始撰写，目的是培训本厂职工，内容主要是介绍文件体系的内容和编写要求，也可作为外出培训讲义。 * 诚信阳光 创新日上 与民同富 与家同兴 与国同强 振东石油 诚信阳光 创新日上 振东制药 至诚至高 振东石油 真诚朋友 五和食品 康健人生 与民同富 与家同兴 与国同强 诚信阳光 创新日上 振东制药 至诚至高 振东石油 真诚朋友 五和食品 康健人生 名以清修 利以义制 绩以勤勉 汇通天下 李安平 新晋商理念 生 产 管 理 王旭文 物料采购及流转 物 料 合格供应商进货 进厂（初检验收） 请验（待验状态） 检验合格后下合格证 由待验状态变为合格状态 由受权人签发物料审核单 复方苦参提取液工艺及要点 领料 生产指令 车间开具限额领料单 领料时核对产品信息（药材品名、批号、数量、规格、合格证、物料放行单）等 渗漉工序 渗漉 操作人员检查设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格、产品合格证、酸水含量、数量）、文件、生产结束清场 质监员复核设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格、产品合格证、酸水配制含量、数量）、文件、复核合格后下发生产许可证、生产结束后清场合格证 煎煮工序 煎煮 操作人员检查设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量）、加水量、煎煮温度、时间、蒸汽压力、文件、生产结束后清场 质监员复核设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量）加水量、煎煮温度、时间、蒸汽压力、文件、复核合格后下发药品生产许可证、物料流转许可证、生产结束后签发清场合格证 浓缩 操作人员检查设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量） 、浓缩温度、时间、蒸汽压力、文件、生产结束后清场 质监员复核设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量） 、浓缩温度、时间、蒸汽压力、文件、复核合格后下发药品生产许可证、物料流转许可证、生产结束后签发清场合格证 醇沉 操作人员检查设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格）、乙醇含量、冷藏时间、冷藏的温度、文件、生产结束后清场 质监员复核设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格）、乙醇含量、冷藏时间、冷藏的温度、复核合格后下发药品生产许可证、物料流转许可证、生产结束后签发清场合格证 提醇 操作人员检查设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格）、提醇的温度、蒸汽压力、提醇的时间、文件、生产结束后清场 质监员复核设备状态、环境、物料（产品信息品名、批号、数量、规格）、提醇的温度、蒸汽压力、提醇的时间、复核合格后下发药品生产许可证、物料流转许可证、生产结束后签发清场合格证 复方苦参提取液 缓冲间经酒精擦拭、紫外照射进入小容量注射剂车间水沉工序 周转车 领料 生产指令 车间开具限额领料单 领料时核对产品信息（安瓿瓶品名、批号、数量、规格、合格证、物料放行单） 理瓶 操作人员检查设备状