高一生物人教版必修2（广东专用）课件：第2章　基因和染色体的关系本章整合.pptxVIP

本章整合专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一　利用遗传基本规律来分析伴性遗传的问题1.伴性遗传与基因的分离定律的关系(1)伴性遗传遵循分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。(2)伴性遗传有其特殊性。①雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式。②有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,从而使雄性个体内单个隐性基因控制的性状也能表现(如XbY)。③Y染色体上携带的基因,在X染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。④位于性染色体同源区段上的基因是成对的,其性状遗传与分离定律相同,只是与性别相关联。⑤性状的遗传与性别相联系,在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。2.伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析两对或两对以上相对性状的遗传时,如果控制性状的基因既有位于性染色体上的,也有位于常染色体上的,则由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,由位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理,整体上则按自由组合定律处理。特别提醒在写配子和个体的基因型时,若性染色体上的基因和常染色体上的基因需一同写出,通常情况下,先写常染色体上的基因,再写性染色体及其上的基因,且性染色体上的基因写在性染色体的右上角,如AaXbY。3.常染色体与性染色体上基因遗传的不同点常染色体上的基因性染色体上的基因基因的数目成对存在通常不成对存在控制的性状与性别的关系无关有关是否遵循遗传规律是是专题二　探究基因存在染色体种类的方法1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的前提条件下,可选择隐性雌性个体(♀)与显性雄性个体(♂)杂交,据子代性状表现是否与性别相关联予以确认。隐性性状(♀)×显性性状(♂)　↓　若雄性子代中有显性性状　(或雌性子代中有隐性性状)　↓　可确认基因不在X染色体上　(或确认基因应在常染色体上)(2)在不知显隐性关系时:用正交和反交的结果进行比较,若正交和反交结果相同,与性别无关,则基因位于常染色体上;若正交和反交的结果不同,其中一种杂交后代的某一性状(或2个性状)和性别明显相关,则基因位于X染色体上。2.探究基因位于X、Y的同源区段,还是只位于X染色体上纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体　↓　F1(1)若子代雌雄全为显性,则基因位于同源区段。(2)若子代雌性个体为显性,雄性个体为隐性,则基因只位于X染色体上。专题三　遗传病遗传方式的判定人类遗传病的判定方法:第一步,确认或排除细胞质遗传;第二步,确认或排除Y染色体遗传;第三步,判断致病基因是显性还是隐性;第四步,确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,首先考虑后者,当不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,再判断为常染色体显性或隐性遗传病。具体操作如下:(1)若为细胞质遗传:整个系谱应表现为母病子女必病,母正常子女必正常,如下图所示。实例:人线粒体肌病。(2)确定是否为伴Y染色体遗传。(3)如不是伴Y染色体遗传,再确定其显隐性。①双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(即“无中生有”),如下图①。②双亲患病,子代有表现正常者,一定是显性遗传病(即“有中生无”),如下图②。(4)再确定是常染色体遗传还是伴性遗传。①在确定了性状显隐性的前提下,一般先通过否定伴性遗传的方式来确定常染色体遗传。②在已确定是隐性遗传病的系谱中a.女儿患病,父亲正常,一定是常染色体遗传;b.母亲患病,儿子正常,一定是常染色体遗传。③在已确定是显性遗传病的系谱中a.儿子患病,母亲正常,一定是常染色体显性遗传;b.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传。(5)遗传系谱图判定口诀。无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病男正非伴性(“男”为患病女的父亲或儿子);显性遗传看男病,男病女正非伴性(“女”为患病男的母亲或女儿)。(6)不能确定的判断类型。若在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测。①若该病在代代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传病。②若患者无性别差异,男女患者患病概率相当,则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。③若患者有明显的性别差异,男女患者相差很大,则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它可分为以下两种情况:①若系谱中男性患者明显多于女性,则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病;②若系谱中女性患者明显多于男性,则该病很可能是伴X染色体显性遗传病。