2.2 第二课时 杂化轨道理论 配合物理论 课件 人教选修3.pptVIP

* * 随堂基础巩固 第 二节 分子的立体构型 晨背关键语句 知识点一 课时跟踪训练 知识点二 理解教材新知 把握热点考向 应用创新演练 第 二 课 时 杂化轨道理论 配合物理论 第 二章 分子结构与性质 考向一 考向二 1．杂化轨道理论是为了解释分子的立体构型提出的一种价键理论。常见的杂化类型有sp杂化、sp2杂化、sp3杂化。 2．价层电子对数为2、3、4时，中心原子分别是sp、sp2、sp3杂化。 3．sp杂化得到夹角为180°的直线形杂化轨道，sp2杂化得到三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道，sp3杂化得到4个夹角为109°28′的四面体形杂化轨道。 4．由一个原子单方面提供而另一个原子接受孤电子对形成的共价键为配位键，金属离子或原子与某些分子或离子，通过配位键形成配位化合物。 [自学教材·填要点] 立体构型 价键 s p (1)杂化轨道理论：鲍林为了解释分子的 提出的一种 理论。 (2)sp杂化： 1个 轨道和1个 轨道杂化得到夹角为 的 杂化轨道。 如图所示： 180° 直线形 (3)sp2杂化：1个 轨道和2个 轨道杂化，得到三个夹角为 的 杂化轨道。如图所示： 120° 平面三角形 s p (4)sp3杂化： 1个 轨道和3个 轨道发生混杂，混杂时保持轨道总数 ，得到4个 的轨道，夹角为 ，称为 杂化轨道。如CH4、H2O、NH3分子中的中心原子。 不变 相同 109°28′ sp3 p s (5)VSEPR模型与中心原子杂化类型的关系： 分子 CO2 SO2 H2O SO3 NH3 CH4 VSEPR模型名称 中心原子的杂化类型 平面三 角形 四面体 平面三角形 直线形 四面体 正四面体 sp sp2 sp3 sp2 sp3 sp3 [师生互动·解疑难] 杂化轨道理论的要点 (1)在形成多原子分子时，中心原子价电子层上的某些能量相近的原子轨道发生混杂，重新组合成一组新的轨道的过程，叫做轨道的杂化。双原子分子中，不存在杂化过程。 (2)只有能量相近的轨道才能杂化(ns，np)。 (3)杂化过程中，原子轨道总数不变，即杂化轨道的数目与参与杂化的原子轨道数目相等。 (4)杂化过程中，轨道的形状发生变化。 (5)杂化轨道的形状相同，能量相等。 (6)杂化轨道之间要满足最小排斥原理。 (7)杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。 1．下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较，得出结 论正确的是 (　　) A．sp杂化轨道的夹角最大 B．sp2杂化轨道的夹角最大 C．sp3杂化轨道的夹角最大 D．sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等 解析：sp、sp2、sp3杂化轨道的夹角分别为180°、120°、109°28′。 答案：A [自学教材·填要点] 1．配位键 (1)概念： 由一个原子单方面提供而另一个原子接受孤电子对形成的共价键，即“电子对给予—接受键”，是一类特殊的共价键。 (2)实例：如在四水合铜离子中，铜离子与水分子之间的化学键是由水分子提供 给铜离子，铜离子接受水分子的孤电子对形成的。 孤电子对 孤电子对 (3)表示：配位键可以用A→B来表示，其中A是提供孤电子对的原子，B是接受孤电子对的原子。 例如： 2．配合物 (1)定义： 与某些 (称为 )以 结合形成的化合物，简称配合物。 金属离子或(原子) 分子或离子 配体 配位键 (2)配合物的形成举例。 [Cu(NH3)4]2＋＋2OH－ 蓝色沉 淀 溶解 深蓝色 晶体 Cu2＋＋2NH3·H2O=== Cu(OH)2＋4NH3=== 实验操作 实验现象 有