2014届高三化学一轮复习学案：苯及其同系物的结构和性质.docVIP

2014届高三化学一轮复习学案：苯及其同系物的结构和性质 【考纲要求】 1.掌握苯的结构和性质、芳香烃的概念。 2.了解甲苯、二甲苯的结构和性质的关系。 3.掌握苯环上的取代反应，苯侧链的氧化、苯环上取代基的位置异构、苯环分子空间结构等知识。 教与学方案 【自学反馈】 1．“苯类”——苯的类别 2．“苯身”—— 苯分子的结构 苯的分子式 ，结构简式： ，凯库勒式： ， 空间构型： ，键角 。具有 的键。 3．“苯色”—— 苯的物理性质 。 4．“苯性”—— 苯的化学性质 5．“苯来”—— 苯的制取 6.取代反应断键规律 (1)卤代反应　断键规律：断C-H键 (A)烷烃的卤代 反应条件：光照、液溴（纯态） 方程式： 　 　　 (B)苯的卤代反应条件：催化剂（Fe3+)、液溴 　 方程式： (C)苯的同系物的卤代 反应条件：催化剂、液溴 方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。 (D)酚的卤代 反应条件：浓溴水 方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。 (E)醇的卤代 断键规律：断C-O键 反应条件：浓硫酸作催化剂和吸水剂 方程式： (2) 硝化反应 　 断键规律：断C-H键 (A)苯的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。 方程式： (B)苯的同系物的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。 方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。 (C)酚的硝化 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。 方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。 (3)磺化反应 　断键规律：断C-H键　 反应条件：水浴加热到70℃-80℃ 方程式： (4)酯化反应 断键规律：断C-O和O-H键 (A)一元酸与一元醇的酯化 方程式： (B)二元酸与一元醇的酯化 方程式： (C)二元酸与二元醇的酯化 (a)成链酯 方程式： (b)成环酯 方程式： (c)成聚酯 方程式： (D)羟基酸的酯化 (a)成链酯 方程式： (b)成环酯 方程式： (c)成聚酯 方程式：