3.2有机化合物结构的测定 课堂10分钟练习 （鲁科版选修5）.docVIP

3.2有机化合物结构的测定 课堂10分钟练习 （鲁科版选修5） 1．(对应考点一)某气体含碳82.7%，含氢17.3%，在标准状况下它的密度是2.59 g·L－1，则该气体的分子式是(　　) A．C3H6　　　　　　　　B．C6H6 C．C4H10 D．C2H6 解析：M＝22.4ρ＝22.4 L·mol－1×2.59 g·L－1＝58 g·mol－1， 含C原子数为＝4， 含H原子数为＝10， 即分子式为C4H10。 答案：C 2．(对应考点一) A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，那么A的实验式是(　　) A．C5H12O4　　　　　　　B．C5H12O3 C．C4H10O4 D．C5H10O4 解析：n(C)∶n(H)∶n(O)＝∶∶＝5∶12∶4，所以实验式为C5H12O4。 答案：A 3．(对应考点二)标准状况下1 mol烃完全燃烧时，生成89.6 L CO2，又知0.1 mol此烃能与标准状况下4.48 L H2加成，则此烃的结构简式是(　　) A．CH3CH2CH2CH3 C．CH3CH2CH===CH2 D．CH2===CH—CH===CH—CH3 解析：由题意知，1 mol烃完全燃烧生成4 mol CO2，即1个烃分子中含4个C原子，又因0.1 mol烃可与0.2 mol H2加成，故该烃分子中应含2个或1个。 答案：B 4．(对应考点二)A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水退色，并产生白色沉淀，A不能。B苯环的一溴代物有两种结构。 (1)写出A和B的结构简式：A________、B________。 (2)写出B与NaOH溶液起反应的化学反应方程式： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：据分子式C7H8O知分子的不饱和度为7＋1－＝4，因此A和B均为不饱和化合物，且只含有一个苯环。由于A、B均与Na反应放出H2，且分子结构中只有一个氧原子，故A、B中均有—OH，为醇或酚类。A不溶于NaOH，说明A为醇，又不能使溴水退色，故A为。B溶于NaOH，且与溴水反应生成白色沉淀，故B为酚，结合其分子式，故B为甲基苯酚，它有三种结构，其中苯环上一溴代物有两种结构的只有。 答案：(1) (2) ＋NaOH―→＋H2O 5．(探究题)已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5%，H 4.2%和O 58.3%，请填空： (1)0.01 mol A在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L(标准状况)，则A的分子式是________。 (2)实验表明：A不能发生银镜反应，1 mol A与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3 mol二氧化碳，在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应，核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境，则A的结构简式是________。 (3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B(C12H20O7)，B只有两种官能团，其数目比为3∶1，由A生成B的反应类型是________，该反应的化学方程式是________________________________________________________。 (4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称①________________________；②________________________。 解析：由化合物A中各元素的质量分数可确定其实验式：n(C)∶n(H)∶n(O)＝∶∶＝6∶8∶7，故A实验式为C6H8O7。 (1)0.01 mol A在空气中充分燃烧消耗氧气1.01 L(标准状况)即0.045 mol，若设其分子式为(C6H8O7)n，则有如下关系：(6n×2＋4n)×0.01＝0.07n＋×2，解得n＝1，故A分子式为C6H8O7。 (2)由“A不能发生银镜反应”说明A中不含醛基()。“1 mol A与足量NaHCO3溶液反应生成3 mol CO2”说明A中含有3个羧基(—COOH)。“A与乙酸可发生酯化反应”说明A中有醇羟基(—OH)。“A分子中有4个完全相同的氢原子”，所以A的结构简式为。 (3)A与足量乙醇反应生成B的反应为： 该反应的类型为酯化反应或取代反应。 (4)若A失去1分子水时，可能是醇羟基与羧基脱水或者醇羟基与相邻碳上的氢脱水，