药理学教学课件 心血管（夏）.docVIP

抗心律失常药 A型题 奎尼丁抗心律失常的主要机制是 A抑制钠内流 B抑制钙内流 C 阻断(受体 D 阻断(受体 E阻断M受体 关于奎尼丁心脏作用的叙述错误的是 A 降低异位点自律性 B 缩短心室不应期 C 延长房室结的不应期 D 减慢浦氏纤维传导 E 减弱心肌收缩力 选择性降低浦氏纤维自律性缩短APD的药物 A 利多卡因 B 奎尼丁C 维拉帕米 D 普萘洛尔E 胺碘酮APD，相对延长ERP的药物是 A利多卡因 B维拉帕米 C 奎尼丁 D普萘洛尔 E胺碘酮 胺碘酮的主要作用机制是 A抑制Na+内流 B抑制K+外流 C 抑制Ca2+内流 D 阻断(受体 E阻断(受体 维拉帕米的主要作用机制是 A抑制Na+内流 B抑制K+外流 C 抑制Ca2+内流 D 阻断(受体 E阻断(受体 显著延长动作电位时程的抗心律失常药是 A 胺碘酮 B 维拉帕米 C普萘洛尔 D 奎尼丁 E 利多卡因 维拉帕米不具备的作用是 A负性频率 B负性肌力 C收缩支气管平滑肌 D扩张血管 E保护缺血心肌 治疗急型心肌梗死并发的室性心动过速或室颤首选 A苯妥英钠 B 利多卡因 C普罗帕酮 D普萘洛尔 E 奎尼丁 治疗交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜 A普鲁卡因胺 B 利多卡因 C普罗帕酮 D普萘洛尔 E维拉帕米 A 奎尼丁 B 苯妥英钠 C维拉帕米 D普鲁卡因胺 E 利多卡因 维拉帕米不用于治疗 A 心绞痛 B 心力衰竭 C 高血压 D 室上性心动过速 E 心房纤颤 利多卡因不用于治疗 A 室颤 B 室性早搏 C 室上性心动过速 D 心肌梗死所致的室性早搏 E 强心苷中毒所致的室性早搏 可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是 A苯妥英钠 B 利多卡因 C普罗帕酮 D奎尼丁 E 氟卡尼 Ｘ型题 阻滞钙通道的药物是 A哌唑嗪 B 硝苯地平 C 维拉帕米 D地尔硫卓 E氢氯噻嗪 属于I类抗心律失常药(钠通道阻滞药)的是 A苯妥英钠 B 普罗帕酮 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 利多卡因 治疗室上性心律失常可选用的是 A 奎尼丁 B 利多卡因 C 普萘洛尔 D 胺碘酮 E 维拉帕米 关于利多卡因的叙述，正确的是 A 抑制Na+内流 B促进K+外流 C 对室上性心律失常无效 D 对强心苷中毒所致的室性心律失常无效 E 对急性心肌梗死并发的室性心律失常有效 填空 奎尼丁通过 传导，使单向传导阻滞 而消除折返。 利多卡因的作用是抑制_________内流，促进_________外流。 抗高血压药 A型题 具有中枢性降压作用的药物是 A 可乐定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氢氯噻嗪 抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是 A 可乐定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氢氯噻嗪 阻断(1受体的药物是 A 可乐定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氢氯噻嗪 阻滞钙通道的药物是 A 可乐定 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 卡托普利 E 氢氯噻嗪 阻断血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）的药物是 A 卡托普利 B C 哌唑嗪 D 硝普钠 E 螺内酯 关于β受体阻断药机 A减少前列环素的合成 B阻断心脏的β1受体 C 阻断中枢β受体 D阻断肾小球旁器的β1受体 E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体 高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用 A B硝苯地平 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔 E可乐定 高血压兼有溃疡病者宜选用 A 卡托普利 B可乐定 C 胍乙啶 D 拉贝洛尔 E 利血平利平高血压宜选用 A B肼屈嗪 C 硝苯地平 D 普萘洛尔 E A 氯沙坦阻断醛固酮受体 B 卡托普利抑制血管紧张素I转化酶 C 拉贝洛尔阻断(1受体和(受体 D 硝苯地平阻滞钙离子内流 E 氢氯噻嗪初期用药可减少血容量，长期用药可降低血管阻力 普萘洛尔可用于治疗