环境分析与监测--第二章课件.ppt

第二章：水和废水监测 第一节：概 述 第二节：水质监测方案的制订 第三节：水样的采集和保存 第四节：水样的预处理 第五节：物理性质的检验 第六节：金属化合物的测定 第七节：非金属无机物的测定 第八节：有机化合物的测定 第一节 概 述 1.2 水质监测的对象和目的 对象 第二节：水质监测方案的制订 2.1 地面水监测方案的制订 A、江河采样点位的确定 3.5 流量的测量 容器 ： 材质要求：性能稳定，杂质含量少 常用容器：玻璃、石英、聚丁烯、聚四氟乙烯 保存水样方法 4.1 水样的消解（测定水样中的无机元素时需消解处理） 湿式消解法 第七节：非金属无机物的测定 第八节：有机化合物的测定 淡水量分布比（％） ② 水是人类赖以生存的主要物质之一，除饮用外，更大量的用于生活和工农业生产，随着人口的增长和工农业的发展，用水量日益增加，我国是贫水国家。 ? ③ 由于人类的生产和活动，将大量工业废水、生活污水、农业国家水及其它废弃物未经处理直接排入水体，造成江、河、湖、地下水等水源的污染，引起水质恶化，使水资源显得更加紧张。 ① 硝酸消解法：适于清洁水样 ② 硝酸-高氯酸消解法：消解含难氧化 有机物水样（注：为防爆，先加硝酸，在加高氯酸） ③ 硝酸-硫酸消解法（注：不适于处理含量生成难溶硫酸盐的水样） ④硫酸-磷酸消解法 ⑤硫酸-高锰酸钾法 ⑥多元消解法：用两种以上酸式氧化剂 ⑦减分解法：使用于用酸体系消化时易损失组分的水样 ② 蒸馏法： ③ 溶剂萃取法 原理： 分配系数K：K = 欲测组分有机相中浓度 欲测组分在水中浓度 分配比D： D = ∑[A]有机相 ∑[A]水 萃取率：E%= ∑[A]有机相 ∑[A]有机相+∑[A]水 ×100 类型: 有机物的萃取：相似相溶 无机物的萃取： 螯合物萃取体系 离子缔合物萃取体系 三元络合物萃取体系 协同萃取体系 原理：先加入一种试剂，使其与水相中的离子态组分相结合，生成一种不带电，易溶于有机溶剂的物质，试剂与有机相、水相共同构成萃取体系，可分为： ④ 离子交换法 ? 原理：利用离子交换剂与溶液中离子相交换来进行分离。 离子交换剂 无机离子交换剂 有机离子交换剂：离子交换树脂 强酸性阳离子交换剂: -SO3H、-SO3Na 强碱性阳离子交换剂: -N(CH3)3+X- ? 操作程序： 交换柱的制备 交换 洗脱 ? 应用：富集和分离微量或痕量元素 ⑤ 共沉淀法 原理：表面吸附、形成混晶、异电核胶态物质相互作用及包藏 利用吸附作用的共沉淀分离 利用生成混晶作用的共沉淀分离 利用有机共沉淀剂进行的共沉淀分离 ⑥ 吸附法 原理：利用多孔性的固体吸附剂将一种或数种组分吸附于表面的分离方法。 吸附剂：活性炭、氧化铝、分子筛、大网状树脂 解吸：用有机溶剂或加热解吸出来供测定 第五节：物理性质的检验 5.1 水温 5.4 残渣 5.2 颜色 5.3 臭 5.5 电导率 用于推测水中离子的总浓度或含盐量 5.8 矿化度 用于评价水中总含盐量，一般只用于天然水 5.6 浊度 表现水中悬浮物对光线透过时发生的阻碍程度 5.7 透明度 5.9 氧化还原电位 帮助了解水体的电化学特征，分析水体的性质，是一项综合指标。 第六节：金属化合物的测定 测定水体中金属元素广泛采用方法有：分光光度法、原子吸收分光光度法、阳极溶出伏安法、容量法（常量金属分析） 6.1 汞 剧毒物质，特别是有机汞化和物，天然水中一般不超过0.1μg/L 冷原子吸收法 原理：汞原子蒸气对253.7nm的紫外光有选择性吸收。 预处理：各种形式的汞 SnCl2 水样经消解 元素汞 载气 吸收池 蒸汽汞 冷原子荧光法 原理：将水种汞离子还原成汞原子蒸气，吸收253.7nm波长光，被激发二产生特征共振荧光。 双硫腙分光光度法 原理：水样于95℃，在酸性介质中用高锰酸钾和过硫酸钾消解，转变为二价汞，再用双硫腙和二价汞形成橙色鳌合物，萃取后测定。 6.2 镉 原子吸收分光光度法 双硫腙分光光度法 阳极溶出伏安法 示波极谱法 性质：毒性很强，可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成各脏器组织的损坏。 污染源：电镀、采矿、冶炼、染料、电池和化学工业等排放的废水。 7.1 酸度和碱度 酸度：水中所含的能与强碱发生中和作用的物质的总量 酸碱指示剂滴定法 总酸度 强酸酸度 用标准氢氧化钠溶液滴定水样至一定酸度，根据其所消耗的量计算酸度。 碱度：指水中所含的能与强酸发生中和作用的物质的总量。测定方法与酸度相同。 7.2 PH值 电位滴定法 PH值与酸碱度既有联系又有区别：PH值表示水的酸碱性的强弱，而酸度、碱度是水中酸或碱物质的含量。 玻璃电极法 比色法 7.3 溶解氧（DO） 碘量法 修正碘量法