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家族性甲状旁腺癌3例临床治疗报告 　　【中图分类号】R426 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2014）07-4637-02 　　原发性甲状旁腺癌（PTC）是临床发病率极低的内分泌系统恶性肿瘤。国外资料报道[1]，原发性甲状旁腺功能亢进症患者中，甲状旁腺癌发病率为0.1%～5.1%。国内汇总近期文献资料[2]，甲状旁腺癌发病率为3.5%，明显高于国外的报道（0.74%）。家族性甲状旁腺癌至今未见报道。今就我院一组3例家族性甲状旁腺癌报道如下： 　　1 临床资料 　　病例1： 患者，女，34岁。因颈前区肿物伴恶心呕吐1周于2010年8月24日入院。入院时无甲状旁腺疾病家族史。查体：右侧甲状腺可及4cm×2.5cm大小肿块，质硬，边界清，随吞咽活动上下移动。甲状腺ECT：甲状腺右叶上部一“凉”结节。B超：左叶探及0.9cm×0.4cm低回声包块，右叶探及3.1cm×1.7 cm低回声块，边界清，未见包膜。甲状腺功能正常。入院后行甲状腺右叶切除+颊部切除+左叶部分切除术，手术中探查右叶4cm×3 cm大小实型肿物，包膜完整，左叶下极0.9cm×0.5cm肿物。病理结果：右侧甲状腺髓样癌；右叶甲状腺肿。术后2年，因颈部肿块半年于2008-7-27入院。入院前无声嘶，手足搐溺，无全身性疼痛。颈前偏左侧可及两处0.7cm×0.7cm、1cm×1cm大小肿块，质