生物组第五周伴性遗传学案.doc

第3节《 伴性遗传》 学案 【学习目标】 1.伴性遗传的特点 2.伴性遗传的传递规律及有关计算 【自主预习】 一、人类体细胞的染色体组成 染色体总数 常染色体数 性染色体数 染色体组成 男性 23对 22对+XY 女性 23对 22对+XX 1、性染色体决定性别，在体细胞中有一对，在配子中含有一个，女性产生的卵细胞的染色体组成为22+X，男性产生的精子有两种，22+ X或22+ Y。 2、XY型性别决定方式的生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。 二、伴性遗传的概念： 上的基因控制的性状遗传与 相联系的遗传方式 自主讨论一： XY是一对特殊的同源染色体，如图所示： 1、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ 2、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？ 3、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ （一）、伴X隐性遗传（人类红绿色盲） 1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 女 性 男 性 基因型 表现型 XB Xb Y 2、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况） （1） （2） （3） （4） ⑴色觉正常女性纯合子 与红绿色盲男子结婚， 他们的后代儿子和女儿 的表现型如何？ ⑵女性色盲基因携带者 与正常男子结婚，他们的 后代儿子和女儿的表现型 如何？ ⑶女性色盲基因携带者 和男性色盲患者结婚， 他们的后代儿子和女儿 的表现型如何？ ⑷色盲女性和正常男子 结婚，他们的后代儿子 和女儿的表现型如何？ 4．特点： ①____患者多于____患者； ② 遗传现象； ③女患者的 一定是患者。 （二）、伴X显性遗传（抗VD佝偻病） 基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的正常和抗VD佝偻病基因型和表现型：（D、d） 女 性 男 性 基因型 表现型 特点：①________患者多于________患者； ②具有 ，即患者的双亲中至少有一个是患者。 ③男患者的 一定患病。 （三）、伴Y遗传：（如外耳道多毛症） 特点：①、只有男性患病 ②、表现为父传子，子传孙的代代遗传特点。 三、伴性遗传在生产实践中的应用 1．生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。 XY型方式中雄性个体的性染色体组成是 ， 雌性是 ； ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是 ，雌性是 。 绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解： 【难点突破】 1、人类单基因遗传病类型： （1）常染色体隐性遗传病 （2）常染色体显性遗传病 （3）伴X隐性遗传病 （4）伴X显性遗传病 （5）伴Y遗传病 自主讨论二：如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式？ 注：题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲、血友病、抗VD佝偻病等可直接确定。 自主讨论3：讨论伴性遗传和遗传基本定律的关系？ 1.与基因分离定律的关系 　 2.与基因自由组合定律的关系 【典例分析】 典例1：红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 (　C　) A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合分离规律 C．眼色和性别表现自由组合 D．红眼和白眼基因位于X染色体上 典例2：下图是一种伴性遗传病的家系图。 下列叙述错误的是(　D　) A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体 B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 【预习自测】 1．下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A．是指某些性状伴随性别遗传的现象 B．是指性染色体控制的遗传方式 C．只有雄性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 D．是指性染色体上的基因所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象 2．一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 （ ） A．XbY，XBXB B．XBY，XBXb C．XBY，XbX