2015-2016学年高二化学鲁科版选修5过关检测 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 Word版含解析.docxVIP

第2章过关检测(时间:90分钟　满分:100分)一、选择题(本题共14个小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个正确选项)1.下列关于常见有机物的说法不正确的是(　)A.乙烯和苯都能与溴水反应B.乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C.糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质D.乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别解析:苯不与溴水反应,只能和液溴反应,A项错误;乙酸与NaOH溶液发生酸碱中和,油脂在碱性条件下能水解,B项正确;C项,糖类、油脂和蛋白质是重要的营养物质,C项正确;D项,乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能,故D项正确。答案:A2.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是(　)A.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能B.乙醛能与H2发生加成反应,而乙酸不能C.苯酚与溴水作用可得2,4,6-三溴苯酚,而苯与纯溴要在催化剂作用下才能得到一溴代物D.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能解析:乙烯可发生加成反应,而乙烷不能,是由于乙烯中含有碳碳双键而乙烷不含有。答案:D3.下列化合物分别与金属钠反应,其中反应最慢的是(　)　A.H2OB.CH3COOHC.CH3CH2OHD.C6H5OH答案:C4.(2015山东理综,9)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(　)分枝酸A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液退色,且原理相同解析:分枝酸中含有的官能团为羧基、碳碳双键、羟基、醚键,A项错误;分枝酸分子中有羧基和醇羟基,可与乙醇、乙酸发生酯化反应,B项正确;1 mol分枝酸中含有2 mol羧基,最多可与2 mol NaOH发生中和反应,C项错误;分枝酸可与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液退色,也可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其退色,但二者原理不同,D项错误。答案:B5.下列说法中,正确的是(　)A.与互为同系物B.乙醇和乙醚互为同分异构体C.乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物D.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚解析:属于酚类,属于醇类,两者不是同系物关系,A错;乙醇、乙醚分子式不同,不可能是同分异构体关系,B错;乙醇、乙二醇、丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇,不是同系物关系,C错;苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,而乙醇与溴水混合无沉淀生成,据此可区分乙醇和苯酚。答案:D6.下列说法中正确的是(　)A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B.在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸D.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢解析:有醛基的物质不一定是醛,如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应,A不正确;烃和烃的含氧衍生物完全燃烧,都是只生成CO2和H2O,因此B说法不正确;苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的—OH能发生微弱的电离而显示酸性,而羧酸是由于—COOH电离而显示酸性,C说法不正确;D所述反应机理正确。答案:D7.下图是兴奋剂利尿酸的结构:关于它的说法正确的是(　)A.利尿酸的化学式为C13H14O4Cl2B.利尿酸最多可与4 mol H2发生反应C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液退色D.利尿酸在一定条件下能发生消去反应解析:本题主要考查官能团的性质。A项,利尿酸的化学式为C13H12O4Cl2;B项,分子中的、及苯环均可与H2发生加成反应,故其最多可与5 mol H2发生反应;C项,分子中有,可与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液退色;D项,苯环上的—Cl不能发生消去反应。答案:C8.绿色农药——信息素的推广使用,对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是(　)A.先加入酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,水浴加热B.先加入溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,酸化后再加入溴水D.先加入银氨溶液,再另取该物质加入溴水解析:由于和检验试剂(溴水)反应时会同时反应掉—CHO,因此需先检验—CHO后,再检验。—CHO的检验方法为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,并用反应后的溶液(即除去—CHO的有机物)来检验。答案:C9.下列实验能成功的是(　)A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B.苯和浓溴水反应制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有淡黄色沉淀,判断卤代烃的类型D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热解析:乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯;因卤代烃不溶于水,检验CH3CH2Br中的溴元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再