专题4 烃的衍生物 整合.pptVIP

醛 饱和一元醛 CnH2nO 乙醛 双键有极性，具有不饱和性 1.加成(还原)反 应，与H2加成生成乙醇 2．氧化反应： ①O2；②银氨溶液；③新制Cu(OH)2悬浊液；④溴水、酸性KMnO4溶液等 羧酸 饱和一元羧酸CnH2nO2 乙酸 受 影响，O—H键能够电离，产生H＋　　 1.具有酸的通性 2．酯化反应 酯 (R和R′可以相 同，也可以不同) 乙酸乙酯 分子中 和—OC2H5之间的键易断裂 水解反应： 1．酸作催化剂为可逆反应 2．碱作催化剂水解程度大 专 题 归 纳 整 合 氢原子 活泼性 电离 酸碱性 与Na 与 NaOH 与 Na2CO3 与NaHCO3 醇羟基 极难电离 中性 反应 放出H2 不反应 不反应 不反应 水羟基 微弱电离 中性 反应 放出H2 不反应 不反应 不反应 酚 羟基 微弱电离 很弱 的酸性 反应， 放出H2 反应 反应，生成 NaHCO3 不反应 羧 羟基 部分电离 弱酸性 反应， 放出H2 反应 反应， 放出CO2 反应， 放出CO2 1．举例并写出能表达下列官能团的引入的反应方程式： 2.举例并写出能表达下列有机反应类型的方程式： 类别 含义 实例 反应物类属 取 代 反 应 有机物分子里某些原子或原 子团被其他原子或原子团所 代替的反应 烷烃，环烷烃，芳香烃，苯酚 　 芳香烃，芳香族化合物　　 取 代 反 应 有机物分子里某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应 芳香烃，芳香族化合物　　 　 酸，醇 醇 加 成 反 应 有机物分子里的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成比较饱和的碳原子的反应 烯烃，炔烃，芳香烃 烯烃，炔烃，芳香烃 烯烃， 炔烃 加 成 反 应 有机物分子里的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成比较饱和的碳原子的反应 烯烃， 炔烃 醛 消 去 反 应 有机物从分子里脱去一个小分子而成为不饱和分子的反应 醇 卤代烃 氧 化 反 应 有机物 得氧或 失氢的 反应 醇、醛、烯烃、炔烃、苯的同系物　　 银镜反应：略 还 原 反 应 　 有机物 得氢或 失氧的 反应 烯烃、炔烃、醛、酮、苯 环、羧酸 聚 合 反 应 由相对分子质量小的化合物分子相互结合成相对分子质量大的高分子化合物的反应。聚合反应包括加聚反应和缩聚反应 烯烃，含碳碳不饱和键化合物，二元醇、二元羧酸、二元羟基酸、氨基酸等 水 解 反 应 有机物与水反应，分解成两个或两个以上的部分，并与水分子中的H＋或OH－相结合，生成两种或两种以上产物的反应 酯、卤 代烃 油脂 二糖、 多糖 类别 通式 官能团 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 醇 R—OH 饱和一元醇 CnH2n＋2O —OH 乙醇 C2H5OH 有C—O键和O—H键，有极性：—OH与链烃基直接相连 1.与Na反应，放出H2 2．取代反应 ①与氢卤酸(加热)生成卤代烃；②分子间脱水(140 ℃、浓H2SO4)生成乙醚；③酯化反应(乙酸、浓H2SO4、加热)生成乙酸乙酯 3．氧化反应 ①燃烧；②催化氧化(Cu、加热)生成乙醛 4．消去反应(170 ℃、浓H2SO4)生成乙烯 酚 苯酚同系物 CnH2n－6O 　(n≥6) —OH 苯酚 —OH直接与苯环相连 1.弱酸性(弱于H2CO3) 2．取代反应(浓溴水)生成白色沉淀三溴苯酚 3．显色反应(FeCl3溶液)显紫色 4．加成反应与H2加成生成环己醇