降钙素原对脑损伤并多器官功能障碍综合征的早期诊断价值.docVIP

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降钙素原对脑损伤并多器官功能障碍综合征的早期诊断价值.doc

降钙素原对脑损伤并多器官功能障碍综合征的早期诊断价值   【摘要】 目的 探讨血清降钙素原(PCT)对脑损伤患者发生多器官功能障碍综合征(MODS)的早期诊断价值。方法 67例严重脑损伤患者, 在入重症监护室24 h内测定血清PCT水平, 根据其血清PCT水平分为A组(PCT≥0.5 μg/L, 33例) 与B组(PCT0.5 μg/L, 34例), 并记录其C反应蛋白(CRP)、急性生理学与慢性健康状况Ⅱ (APACHE Ⅱ)评分, 比较两组CRP、APACHE Ⅱ的差异, 并分析其与PCT的关系。结果 A组和B组各有20例和4例发展为MODS, A组明显多于B组(P0.05)。A组APACHE Ⅱ评分与 CRP明显高于B组 (P0.05)。血清PCT水平与APACHE Ⅱ评分、CRP均呈正相关(r=0.536、0.689, P0.05)。结论 检测血清PCT对预测脑损伤患者发生MODS具有重要的早期诊断价值。   【关键词】 降钙素原; 脑损伤; 多器官功能障碍综合征;急性生理学与慢性健康状况Ⅱ评分   DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.28.065   严重创伤患者常见MODS, 病死率较高。PCT又称作前降钙素, 作为一个新的炎症标志物, 在感染性疾病及脓毒症患者的诊治中具有重要的指导作用[1]。本文通过研究血清PCT水平与脑损伤合并MODS患者的某些相关性, 以探讨PCT对其进行预测的早期诊断价值, 报告如下。   1 资料与方法   1. 1 一般资料 选择本院2012年12月~2015年6月在ICU收治的67例脑损伤合并MODS患者。根据其血清PCT水平分为A组(33例)与B组(34例), A组PCT0.5 μg/L, B组PCT≥0.5 μg/L。MODS的诊断依据见文献[2]。   1. 2 研究方法 记录患者的性别、年龄、体重及入住ICU后24 h内的生命体征, 检测CRP、血常规、肝肾功能、动脉血气等指标, 并进行APACHE Ⅱ评分。在入住ICU 24 h内, 所有患者按无菌要求采取2 ml静脉血, 采用放射免疫法检测血清PCT, 采用免疫比浊法检测CRP。   1. 3 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验;相关性分析采用Pearson分析。P0.05表示差异具有统计学意义。   2 结果   2. 1 两组APACHE Ⅱ评分及CRP水平比较 A组和B组各有20例和4例发展为MODS, A组明显多于B组(χ2=17.38, P0.05)。B组APACHE Ⅱ评分为(12.36±3.46)分, CRP水平为(53.76±4.52)mg/L, A组APACHE Ⅱ评分为(16.31±5.87)分, CRP水平为(98.87±43.12)mg/L;两组患者APACHE Ⅱ评分和CRP水平比较差异均有统计学意义(t=3.34、-5.98, P0.05)。   2. 2 两组PCT与APACHE Ⅱ评分、CRP的关系 血清PCT水平与APACHE Ⅱ评分、CRP水平均呈正相关(r=0.536、0.689, P0.05)。   3 讨论   PCT是在20世纪80年代进行肿瘤标志物研究时偶然发现, 90年代初研究急性肺损伤(ALI)标志物时又发现伴有脓毒症及感染性休克的患者血清PCT 明显增高, 人们开始猜测 PCT与感染之间的联系。PCT是一种无激素活性的糖蛋白, 也是降钙素(CT)的前体, 由116个氨基酸组成, 无激素活性, 半衰期约25~30 h。酶切后形成成熟的降钙素, 半衰期约10 min。生理状态下PCT仅在甲状腺及肺少量表达, 极少量释放入血。PCT生理作用尚不十分清楚, 一般认为, 其为一种非甾体类抗炎物质, 在细胞因子调控中发挥作用。当机体出现感染时, 基因表达被激活并产生大量PCT。PCT是一种继发介质, 对炎性反应具有放大效应, 特别在脓毒症时受到有关细胞因子的诱导, PCT可呈明显持续升高。PCT可作为诊断腹水感染快速而准确的辅助指标并应用于临床, PCT联合CRP检测对血液病患者病原菌感染的临床诊断意义, 为血液病患者的用药提供依据; CRP与PCT在胎膜早破新生儿细菌感染早期诊断中均有一定作用;血清淀粉酶A蛋白(SAA)、中性粒细胞表面抗原CD64及降钙素原对新生儿败血症的早期诊断和病情评估提高参考依据;急性胰腺炎患者PCT水平较正常人群高, 且随着感染程度的加重而增高, 通过对血清降钙素原水平变化的检测可了解胰腺炎患者感染程度, 还可作为监测胰腺炎感染患者预后的有效指标;较传统颅内感染指标, CRP

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