第二单元 遗传的物质基础.pptVIP

一、卵子的发生 1、卵原细胞期 （形成产卵板，原始生殖细胞－卵原细胞） 2、单层滤泡细胞期 （初级卵母细胞小生长期） 3、卵黄泡期 （卵黄沉积，初级卵母细胞小、大生长期） 4、卵黄填充期 （初级卵母细胞大生长期，极化，受精孔） 5、生长、生理成熟期 （第一次减数分裂，次级卵母细胞，排卵，受精空开放，卵子胚泡移向动物极受精空下方，受精后1h第2次减数分裂 ） 6、退化期 （卵母细胞被吸收） 二、精子的发生 1、精母细胞进行有丝分裂 2、精母细胞同源染色体配对进行两次分裂 3、精子细胞变态成为精子 第五节 减数分裂中染色体(质)行为 减数分裂示意图 第五节 减数分裂中染色体(质)行为 减数分裂示意图 第五节 减数分裂中染色体(质)行为 减数分裂示意图 第六节 动物生殖细胞的发生 第六节 动物生殖细胞的发生 A型精母细胞 精原细胞 （有丝分裂） B型精原细胞 （有丝分裂） 初级精母细胞 第一次减数分裂 次级精母细胞 第二次减数分裂 精子细胞 变态 精子 第七节 染色体带型分析 一、带型命名原则 《人类细胞遗传学命名的国际体制》 命名原则：1、长、短臂分别命名区，各区分别命名带；2、用数字命名，从着丝粒向远端依次编号，靠近着丝粒的两个带分别为长、短臂的1区1带；3、做为界标的带为远端区第1带。 带型描述包括4部分：染色体序号 ，臂符，区号和带号，各部分之间无 分隔符。如1p13表示1号染色体短臂1 区3带，区或带达2位数，用点分开。 第七节 染色体带型分析 二、 常见带型的类型 1、Q带（Q banding）： Q显带是用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察，保存时间短。 2、 G显带（G banding）：染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色，可以显示出与Q带相反的带纹。G带标本可长期保存，可光学显微镜观察。 3、R显带（R banding）：所显示的带纹与G带的深、浅带带纹正好相反，故称为R带（reversed band）。G带浅带如果发生异常不易识别，而R显带易于识别的深带。 第七节 染色体带型分析 4、C显带（C banding）：专门显示着丝粒的显带技术。 5、T显带（T banding）：专门显示染色体端粒的显带技术。 6、N显带（N banding）：专门显示核仁组织区的显带技术。 7、高分辨显带（high-resolution banding）：分裂中期一套单倍染色体显示320条带。70年代，采用细胞同步化方法和改进的显带技术，获得细胞分裂前中期、晚前期或早前期的分裂相，显示550-850条带，甚至2000条带以上。 8、姊妹染色单体互换（SCE） ：5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）在DNA复制时替代T。因DNA的半保留复制，培养液加入BrdU经两个分裂周期后，两条姊妹染色单体的DNA链出现差别，即一条染色单体的DNA双链中有一条链掺入了BrdU，另一条则为原来的模板，不含BrdU；而另一条染色单体的两条DNA链含BrdU。 第七节 染色体带型分析 例子：男人染色体带型 带型示意图 带型真实图 第八节 染色体多态 一、定义 染色体多态（chromosomal polymorphism）又称异态性（heteromorphism），是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。 二、染色体多态的一般特性 1、孟德尔方式遗传，个体中恒定，群体中变异 2、集中地表现在高度重复DNA的结构异染色质之处 3、不具有表型或病理学意义（中性） * Ready for class！ 第二章 遗传的物质基础 第一节 细胞的结构和功能 第一节 细胞的结构和功能 大肠杆菌 霍乱菌 第一节 细胞的结构和功能 淋病球菌 肉毒梭菌 第一节 细胞的结构和功能 草履虫 眼虫 第一节 细胞的结构和功能 红细胞 钟型虫 第一节 细胞的结构和功能 动物细胞 植物细胞 第一节 细胞的结构和功能 （一）细胞膜 （二）细胞质 （三）细胞核 真核细胞结构 第二节 染色体的形态和数目 一、DNA是主要遗传物质 1、遗传物质须具备的特点 相对稳定性 自我复制（连续性） 指导蛋白质合成 可遗传