药物化学无结构式小五8页打印版概述.pdfVIP

药圈会员收集整理资料，仅供个人学习使用！ 第一篇化学治疗药物 青霉素类抗生素之间能发生强烈的 基； 对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有作 第一章抗生素 交叉过敏反应。 理化性质： 用，与氨苄西林合用，显著提高抗 抗生素结构类型：β-内酰胺类、四青霉素的主要缺点： 其水溶液在PH8.5 以下较稳定。碱 菌作用。可用于治疗对氨苄西林耐 环素类、氨基糖苷类、大环内酯类、不能口服、抗菌谱窄、对β-内酰胺性下迅速被破坏 药的金葡菌、脆弱拟杆菌、肺炎杆 氯霉素类、其他结构类型。 酶不够稳定、半衰期短以及极少数 临床特点：口服吸收好，排泄速度 菌、普通变形杆菌引起的感染。 作用机制： 人可发生严重过敏反应 慢，作用时间长。 将氨苄西林与舒巴坦以 1：1的比例 抑制细菌细胞壁的合成：β-内酰胺1．耐酸半合成青霉素：侧链具有吸用途：该药对革兰阳性菌效果较好，通过亚甲基相连形成双酯结构的前 类抗生素 电子基团