人IFN-γELISA试剂盒.PDFVIP

Cat No.EH008 Human IFN-γELISAKit Cat No.EH008 Human IFN-γELISAKit CCaatt NNoo..EEHH000088 HHuummaann IIFFNN--γγEELLIISSAAKKiitt IFN-γ ELISA IFN-γ ELISA 人 IIFFNN--γγEELLIISSAA 试剂盒 尊敬的客户，感谢你选用本公司的产品。本产品适用于体外定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中天 然和重组的IFN-γ浓度。检测其他特殊样本请咨询本公司技术支持。仅供科研使用。 使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分 简介： IFN-γ的产生主要由活化 T 细胞产生，在小鼠中，由 Th1 亚群产生。当抗原、PHA 或 ConA 刺激后 T 细胞分泌 IFN-γ，通常与 IL-2 的产生相一致。目前认为巨噬细胞活化因子(MAF)的主要活性存在于 IFN-γ 中。此外，活化 NK 细胞也可产生 IFN-γ。人和小鼠 IFN-γ基因分别定位于 12 号和 10 号染色体，在 DNA 水 平上 IFN-γ基因与 IFN-α/β基因无同源性。人和小鼠 IFN-γ在 DNA 水平上有 65％左右同源性，在氨基酸水平 的同源性只有 40％左右。小鼠成熟 IFN-γ分子由 133 个氨基酸残基组成。人 IFN-γ成熟分子是由 143 个氨 基酸组成的糖蛋白，以同源双体形式存在，分子量为 40kDa，其生物学作用有严格的种属特异性，人 IFN-γ 只作用于人或灵长类动物的细胞。IFN-γ诱导单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、皮肤成纤维细胞、血管 内皮细胞、星状细胞等 MHCⅡ类抗原的表达，使其参与抗原提呈和特异性免疫的识别过程。 检测原理: 本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IFN-γ单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的IFN-γ会与单抗 结合形成免疫复合物，游离的成分被洗去；加入生物素化的抗人IFN-γ抗体，生物素化抗人IFN-γ抗体与酶 标板上结合的标准品或样本中的IFN-γ结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化物酶 标记的亲合素，亲合素与生物素特异性结合，游离的成分被洗去。加入显色底物（显色剂），若反应孔 中有IFN-γ，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂变蓝，加终止液变黄。在450nm处测OD值，IFN-γ浓度与 OD450值之间呈正相关，可通过绘制标准曲线求出标本中IFN-γ浓度。 检测原理示意图： 第一步 第二步 第三步 显色 试剂盒组成: 第1页，共 4 页 Cat No.EH008 Human IFN-γELISAKit Cat No.EH008 Human IFN-γELISAKit CCaatt NNoo..EEHH000088 HHuummaann IIFFNN--γγEELLIISSAAKKiitt 名称 96 Tests 48 Tests 保存条件 1．抗体包被板条 (Miceowell Plate) 8×12 8×6 4℃ 2．标准品 (Standard) 2 支(冻干) 1 支(冻干) 4℃ 3．浓缩生物素化抗体 2 支 支 1 支 支 4℃