脂肪烃(第课时).pptVIP

㈠结构特点和通式 1．烷烃 ⑴碳原子全都是sp3杂化 ⑵只有C－C和C－H ，均为σ键, 可自由旋转 ⑶链状，锯齿形 2．烯烃 ⑴只有C=C中的碳原子才是sp2杂化，其它全都是sp3杂化 ⑵C=C是又1个σ键和1个π键组成的 ⑶只有C=C结构单元中的6个原子一定共平面 下列两图为部分直链烷烃、烯烃的沸点和相对密度变化曲线，你能从中得到什么信息? ㈡物理性质 1．状态的变化：常温下的存在状态，也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态(5≤n≤16)、固态(17≤n)。 特例：新戊烷的沸点为9.5℃。 2．熔沸点的变化： 随着分子中碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高； 碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。 低级烷烃的沸点相差较大，随着碳原子的增加，沸点升高的幅度逐渐变小。 ㈡物理性质 3．密度的变化：随着分子中碳原子数的递增，相对密度逐渐增大，但均比水小。 4．溶解性的变化：不溶于水，易溶于有机溶剂。（烷烃是非极性分子，又不具备形成氢键的结构条件） 5．含碳（或氢）量的变化： 烷烃——随着分子中碳原子数的递增，C%逐渐增大，CH4是含氢量最多的烃。 烯烃—— C%=6/7=85.7%。 对化学反应进行分类是学习化学的重要方法之一。如我们学过的无机化学反应有两种主要的分类方法：①根据反应前后物质的变化分为化合反应、分解反应、置换反应和复分解反应；②根据化学反应中是否有电子转移，分为氧化还原反应和非氧化还原反应。下面是我们已经学过的烷烃和烯烃的化学反应，请写出其反应的化学方程式，指出反应类型并说说你的分类依据。 ①乙烷与氯气生成一氯乙烷的反应 ； ②乙烯与溴的反应 ； ③乙烯与水的反应 ； ④乙烯生成聚乙烯的反应 ； ㈢基本反应类型 1．取代反应(substitution reaction)：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。 2．加成反应(addition reaction)：有机物分子中双键(叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。 3．聚合反应(polymerization reaction)：由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。 ㈣烷烃化学性质 1．稳定性 室温下烷烃与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及活泼金属都不发生反应。 2．氧化反应 3．卤代反应(Cl2、Br2) ⑴反应通式：RH+X2 RX+HX ⑵反应机理：化学反应所经过的途径或过程。 自由基链反应——包括链引发、链增长、链终止三步。 3．卤代反应(Cl2、Br2) ⑶卤素进行卤代反应的活性 ⑷卤化反应中烷烃不同氢的活性(烷烃反应的取向) 3．卤代反应(Cl2、Br2) ⑷卤化反应中烷烃不同氢的活性(烷烃反应的取向) 请预测正丁烷在室温时与氯气发生取代反应后各种一氯代产物的产率分别是多少？ 3．卤代反应(Cl2、Br2) ⑸烷基自由基的稳定性 取代位置的选择与生成的自由基(中间体)稳定性有关。 4．异构化反应 由一个化合物转变为其异构体的反应叫做异构化反应。 * 第一节 脂肪烃 第一课时 选修五 有机化学基础 知识链接 烷烃(alkane)和烯烃(alkene) CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) 思考与交流 烷烃(alkane)和烯烃(alkene) 烷烃(alkane)和烯烃(alkene) 思考与交流 烷烃(alkane)和烯烃(alkene) 烷烃(alkane)和烯烃(alkene) 适当条件下可部分氧化为醇、醛、酮、羧酸等含氧化合物。 烷烃(alkane)和烯烃(alkene) 光照 chain-initiating step Cl:Cl 光或热 Cl· + Cl· chain-propagating step Cl· + CH4 —CH3· + HCl CH3· + Cl2 —CH3Cl + Cl· chain-terminating step Cl· + Cl· — Cl:Cl CH3· + Cl· — CH3Cl CH3· + CH3· — CH3CH3 烷烃(alkane)和烯烃(alkene) 1° 2° 取代伯氢 45％ 55％ 取代仲氢 仲氢与伯氢活