2017年高中化学 2.3.1 离子键课件 鲁科版选修3.pptVIP

* 1 2 3 1.离子键的形成 一般而言,电负性较小的金属元素的原子容易失去价电子形成阳离子,电负性较大的非金属元素的原子容易得到电子形成阴离子。当这两种原子相互接近到一定程度时,容易发生电子得、失而形成阴、阳离子,阴、阳离子通过静电作用——离子键形成稳定的化合物。 成键原子所属元素的电负性差值越大,原子间越容易发生电子得失,形成离子键。一般认为,当成键原子所属元素的电负性差值大于1.7时,原子间才有可能形成离子键。 1 2 3 2.离子键的实质 在离子化合物中,可近似地将阴、阳离子看做球体。根据库仑定律,阴、阳离子间的静电引力(F)与阳离子所带电荷(q+)和阴离子所带电荷(q-)的乘积成正比,与阴、阳离子的核间距离(r)的平方成反比。 离子键实质是阴、阳离子间的静电作用,当静电作用中同时存在的引力和斥力达到平衡时,体系的能量最低,形成稳定的离子化合物。 1 2 3 3.离子键的特征 离子键没有方向性和饱和性,因此以离子键相结合的化合物倾向于形成晶体,使每个离子周围排列尽可能多的带异性电荷的离子,达到降低体系能量的目的。 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 探究一 离子键的实质 从核外电子排布的理论思考:离子键的形成过程中,如何度量阴、阳离子间静电力的大小?[库仑力的表达式:F= (k为比例系数)] 提示：体系的能量与核间距之间的关系如图所示。 (r为核间距,E为体系的能量) 由图中可知,当r逐渐减小至r0时,阴、阳离子靠静电相互吸引,体系的能量E减小,体系趋于稳定。 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 当r=r0时,E有极小值,此时体系最稳定,表明形成离子键。 当r由r0继续减小时,E急剧上升。因为阴、阳离子彼此再接近时,电子云之间的斥力急剧增加,导致体系的能量骤然上升。 因此,离子相互吸引,保持一定距离时,体系最稳定,这就意味着形成了离子键,即离子化合物中,阴、阳离子依靠静电作用,形成化学键——离子键。 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 离子键 (1)定义:阴、阳离子形成稳定化合物的静电作用,叫做离子键。 (2)成键的粒子:阴、阳离子。 (3)成键的性质:静电作用。 ①这种静电作用不是静电引力而是指阴、阳离子之间异性电荷间的静电引力与电子与电子之间、原子核与原子核之间的斥力处于平衡时的总效应。 ②阴、阳离子所带电荷越多,静电作用越强;阴、阳离子核间距越大,静电作用越弱。 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 (4)成键条件: 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 (5)离子键的本质(成键原因): ①原子相互得、失电子形成稳定的阴、阳离子。 ②离子间吸引与排斥处于平衡状态。 ③形成离子键后体系的总能量降低。 ④阴、阳离子间的静电引力(F)与阴、阳离子所带电荷(q+、q-)及阴、阳离子的核间距离(r)的关系:F= ,k为比例系数。 (6)离子键的存在:离子化合物中一定存在离子键。常见的离子化合物有:强碱,如NaOH、KOH、Ba(OH)2、[Mg(OH)2也是离子化合物];绝大多数盐[有例外,如PbCl2、(CH3COO)2Pb等];活泼金属的氧化物,如Na2O、Na2O2、K2O、MgO等。AlCl3为共价化合物。 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 (7)用电子式表示离子化合物的形成过程。如: 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 【例题1】 能证明NaCl为离子化合物的依据是(　　) A.NaCl溶液容易导电 B.NaCl溶液呈中性 C.熔融态的NaCl可以导电 D.NaCl溶于水可以电离出Na+和Cl- 解析：区分共价化合物和离子化合物的依据就是看其熔融态是否导电,而不能看溶液是否导电,因为有一些共价化合物的水溶液也导电,如HCl等。 答案：C 方法技巧熔融状态下能导电的化合物是离子化合物,熔融状态下不能导电的化合物是共价化合物。 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 变式训练1下列说法中正确的是(　　) A.离子化合物中可能含有共价键 B.极性分子中只有极性键 C.金属元素原子和非金属元素原子之间只能形成离子键 D.由非金属元素组成的化合物只能是共价化合物 解析：离子化合物中的阴、阳离子为原子团时,原子团中一定含共价键,如Na2O2中O与O之间是共价键,而共价化合物中只含共价键。分子的极性与分子构型有关,如H2O2为极性分子,但含有O—O非极性键。金属元素原子与非金属元素原子间形成共价键的例子很多,如AlCl3。大多数铵盐中无金属元素,但却属于离子化合物。 答案：A 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 探究二 离子键的特征 图1是氯化钠的晶体结构模型,图2是氯化铯的晶体结构模