2017年高中生物 第3单元 遗传与变异的分子基础 第2章 基因对性状的控制 第6节 人类遗传病学业分层测评 中图版必修2.docVIP

第2章 基因对性状的控制 第6节 人类遗传病学业分层测评 (建议用时：45分钟) [学业达标] 1．人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体遗传病的是(　　) A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 D．多指 【解析】　抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，多指属于常染色体显性遗传病，都是基因异常遗传病，猫叫综合征属于染色体结构变异(缺失)遗传病。 【答案】　C 2．我国《婚姻法》禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代(　　) A．必然会患遗传病 B．患显性遗传病的机会大增 C．患隐性遗传病的机会大增 D．发生基因突变的机会大增 【解析】　双亲携带相同致病基因的可能性大，使后代患隐性遗传病的可能性大大增加。 【答案】　C 3．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学，以下属于优生措施的是(　　) ①禁止近亲结婚　②提倡适龄生育　③选择剖腹分娩　④鼓励婚前检查　⑤进行产前诊断 A．①②③④ B．①②④⑤ C．①③④⑤ D．①②③⑤ 【解析】　禁止近亲结婚、进行遗传咨询属于胚胎形成前的一级预防措施，产前诊断及终止妊娠属于胚胎形成后的二级预防措施。此外，适龄生育和节制生育也是重要的优生措施。选择剖腹分娩是助产的一种手段，不属于优生优育范畴。 【答案】　B 4．下列哪种人不是遗传咨询的对象(　　) A．孕期接受过放射线照射的孕妇 B．家族中有直系亲属或旁系亲属生过先天畸形患儿的已婚青年 C．35岁以上的高龄孕妇 D．婚前得过甲型肝炎的孕妇 【解析】　遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议。 【答案】　D 5．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察，难以发现的遗传病是下列各项中的哪一种(　　) A．苯丙酮尿症　　　　　 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 【解析】　21三体综合征可通过显微镜观察染色体的数目来确定。猫叫综合征可通过显微镜观察染色体的形态来确定。镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态是否为镰刀型来确定。而苯丙酮尿症则必须通过基因诊断来确定。 【答案】　A 6．下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是(　　) A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 C．白血病 【解析】　图示分裂产生的卵细胞染色体数目多一条，与正常精子受精则可能是21三体综合征患儿。 【答案】　C 7．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A．红绿色盲 B．21三体综合征 C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良 【解析】　红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征属染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞；性腺发育不良，也叫特纳氏综合征，性染色体组成为XO，缺少一条X染色体，染色体数目异常在显微镜下可以观察到。 【答案】　A 8．原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是(　　) 【导学号 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率　②在人群中随机抽样调查研究遗传方式　③在患者家系中调查并计算发病率　④在患者家系中调查研究遗传方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 【答案】　D 9．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某些遗传病或先天性疾病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 【解析】　苯丙酮尿症属于常染色体遗传病，男女得病概率相同；产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等手段。遗传咨询的第一步是了解其家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，第二步是分析遗传病的遗传方式，然后推算后代的再发风险率，最后向咨询对象提出防治对策和建议。 【答案】　C 10．一女性患有某种单基因遗传病，某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下(“＋”代表患病，“－”代表正常)。据表回答下列问题：祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 － ＋ － ＋ － － ＋ ＋ － (1)利用以下图例中的符号将表格中的遗传信息转换成遗传系谱图。 (2)结合遗传系谱图分析，该遗传病可能的遗传方式是________。 (3)该女性患者的父母再生一小孩，其患病的可能性是________，遗传学专家给出的建议是不宜生育。 (4)若该女