2017年高中生物 第4章 遗传的分子基础 第5节 关注人类遗传病学业分层测评 苏教版必修2.docVIP

第4章 遗传的分子基础 第5节 关注人类遗传病学业分层测评 (建议用时：45分钟) [学业达标] 1．下列关于人类遗传病的叙述中，不正确的是(　　) A．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条 D．人类遗传病是指由于遗传物质发生变化而引起的疾病 【解析】　单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病；人类遗传病分为三类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；21三体综合征患者体内第21号染色体有三条，其体细胞中染色体数目为47条。 【答案】　A 2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A．红绿色盲　　　　　B．21三体综合征 C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良 【解析】　红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以发现；21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征，是由于常染色体变异引起的遗传病，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综合征，XO型，即缺少一条X染色体，属于性染色体遗传病，可以镜检识别。 【答案】　A 3．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B．羊水检查是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 【解析】　苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能确定传递方式。 【答案】　C 4．21三体综合征患儿的发病率与母亲生育年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是(　　) ①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查 A．①③　　B．①②　　C．③④　　D．②③ 【解析】　随着孕妇年龄的增加，21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势，因此要适龄生育，同时可对胎儿进行染色体分析，及时发现，及时采取措施。 【答案】　A 5．(2016·南京高一检测)一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(　　) 选项 患者 胎儿性别 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 【解析】　妻子色盲，丈夫正常，所生女儿都正常，儿子都色盲，不需要进行基因检测；若丈夫色盲，妻子正常，其女儿和儿子可能色盲，也可能正常，需要进行基因检测。 【答案】　D 6．(2016·河北衡水中学三调)据美国遗传学专家Mckusick教授收集统计，目前已经知道的遗传病有四千多种。如图是某家族的遗传系谱图，下列有关分析正确的是(　　) A．可在人群中调查该遗传病的遗传方式 B．该病可能为伴X显性遗传病 C．若该病为血友病，则7号的致病基因来自2号 D．若该病为白化病，则1号为杂合子的概率是100% 【解析】　调查某遗传病的遗传方式需在患者家系中进行，A错误；7号患病，但其母亲正常，说明不可能是伴X显性遗传病，B错误；若为血友病，7号致病基因的传递过程是2－5－7, C正确；若为白化病，则1号不一定是杂合子，D错误。 【答案】　C 7．(2016·大连高一检测)囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们(　　) A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” 【解析】　此题考查遗传病的概率计算。根据题意，这对正常的夫妇均有一个患此病的弟弟，可以推出该夫妇的基因型可能为1/3AA或2/3Aa，因此后代的患病概率为2/3×2/3×1/4＝1/9。 【答案】　C 8．下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是(　　) A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 【解析】　分析柱形图可知，同卵双胞胎均发病的概率约为75%，因此同卵双胞胎中一方患病时，另一方不一定患病。 【答案】　D 9．下图为某一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是(　　) A．家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病 B．