第三乙烯烯烃.pptVIP

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第三节 乙烯 烯烃 不饱和烃的定义 乙烯的分子结构 乙烯的实验室制法 乙烯的物理性质和化学性质 乙烯的用途 烯烃 阅读与思考:什么叫做不饱和烃? 烃分子里碳原子间都以单键互相相连接成链状,碳原子的其余的价键全部跟氢原子结合,达到饱和状态。这样的烃叫饱和链烃,又叫饱和烃,简称烷烃。 烃分子里含有碳碳双键或碳碳三键,碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数,这样的烃叫做不饱和烃。 2.乙烯的空间构型 结构小结 探究1:反应原理 ①由乙醇变成乙烯,从分子组成的角度看,反应还有什么产物? ②要从乙醇分子中去掉一个水分子,应选用什么试剂?它在反应中起了什么作用?用量又如何呢? ③为何要控制温度在1700C? ④写出反应的化学方程式。 ⑤反应后的混合液为何会变黑,有时还会闻到刺激性气味? 探究3:操作原理 ①安装顺序如何? (由下到上,由左到右) ②混合液体时是将什么倒入什么中?为什么? (浓硫酸倒入乙醇中) ③实验完毕,是先撤酒精灯,还是先撤导管? (先移导管后灭灯) 三.乙烯的性质 乙烯的物理性质(P.122) 乙烯的化学性质 ? 氧化反应 ? 加成反应 ? 聚合反应 3、聚合反应  甲烷与乙烯化学性质比较     四.乙烯的用途 五.烯烃 1、概念 2、烯烃的通式 3、烯烃的同分异构体的书写 4、烯烃的命名 5、烯烃同系物的物理性质 6、烯烃的化学性质 五.烯烃 4、烯烃的命名 5、烯烃同系物的物理性质 6、烯烃的化学性质 * * 烃 链烃 环烃 饱和烃即烷烃(含碳碳单键) 不饱和烃 烯烃(含碳碳双键) 炔烃(含碳碳叁键) 返回 一、乙烯的分子结构 ·分子式、电子式、结构式和结构简式 ? 空间构型 1.写出乙烯的分子式、电子式、结构式和结构简式。 分子式:C2H4 电子式: 结构式: 结构简式:CH2 = CH2 乙烯与乙烷结构的对比 碳碳双键 碳碳单键 键的类型 CH2=CH2 CH3CH3 结构简式 电子式 2个C原子和4个H原子在同一平面上 2个C原子和6个H原子不在同一平面上 空间各原子 的位子 结构式 C2H4 分子式 乙烯 乙烷 名称 C2H6 碳碳双键的键能和键长并不是碳碳单键的两倍,说明碳碳双键中有一个键较稳定,有一个键不稳定,容易断裂,这也是乙烯的化学性质比乙烷活泼的理论依据。 返回 二.乙烯的实验室制法 【实验5-3 】 ? 反应原理 ? 装置原理 ? 操作原理 (水) 探究2:装置原理 ①应选用怎样的装置制取乙烯呢?与以前学的哪种制气装置相似? (选用“液+液 气”的反应装置) ②为何加入碎瓷片? (防止液体暴沸) ③温度计有何作用?温度计的水银球应插在什么位置合适?(瓶底、溶液中、液面上)? (溶液中) ④如何收集乙烯? (排水法) 返回 1、氧化反应 【实验5-4 】 观察: 乙烯在空气中燃烧,火焰明亮并伴有黑烟。 分析:产生黑烟是因为含碳量高,燃烧不充分;火焰明亮是碳微粒受灼热而发光 酸性高锰酸钾溶液紫色迅速褪去。 【实验5-5 】 观察: 写出:反应的化学方程式。 氧化反应小结 (1)可燃性 (2)可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4+H2SO4+C2H4→MnSO4+ K2SO4+CO2↑+ H2O 2、加成反应 【实验5-6 】 观察: 溴的四氯化碳溶液(或溴水)的颜色褪去。 分析:乙烯双键中有一个键不稳定,发生了断裂,2个溴原子分别加到双键两端的碳原子上,生成1,2-二溴乙烷。 完成:乙烯与H2 、Cl2、HCl、H2O在一定条件下发生加成反应的化学方程式。 加成反应:有机物分子中双键(或叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 单体 链节 聚合度 聚合反应:分子量小的化合物分子(单体)互相结合成分子量大的化合物(高分子化合物) 加聚反应:加成聚合反应 加聚反应的实质是: 不饱和键的断裂和相互加成。不论加成还是聚合,根本原因都是含有不饱和的碳碳双键 。 褪色 不褪色 酸性高锰酸钾溶液 明亮 有烟  不明亮 无烟  点燃 (火焰) 加成反应 褪色  不反应 遇溴水 乙 烯     甲 烷      (1)有机化工原料 (2)植物生长调节剂,催熟剂 1、概念: 分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃。 2、烯烃的通式:CnH2n (n≥2) 同环烷烃通式 3、烯烃的同分异构体的书写: 以C4H8为例写出其同分异构体 练:写出C5H10的同分异构体 (

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