原创力文档- 1、本文档共66页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
物质的颜色与被吸收光的颜色互补 (2)弱场方法的处理 1）谱项分裂的两条规则 不论谱项由哪个dn组态产生，相同配体场，对给定L的谱项分裂后得到的配体场谱项的数目和类型是相同的。 如果忽略化学环境对电子自旋的影响，则一个谱项被配体场分裂后产生的配体场谱项与原谱项具有相同的自旋多重度。 2）用群论方法讨论谱项的分裂 由于单电子轨道波函数和谱项波函数在空间的分布状况分别依赖于角量子数，若L = l，则该谱项波函数在空间的分布状况类似于该单电子轨道波函数。因此谱项波函数分裂的结果与单电子轨道波函数的分裂结果相同。 单电子轨道波函数的分裂 轨道 Oh Td D4h s a1g a1 a1g p t1u t1 a2u+eu d eg+t2g e+t2 a1g+b1g+b2g+eg f a2u+t1u+t2u a2+t1+t2 a2u+b1u+b2u+2eu g a1g+eg+t1g+t2g a1+e+t1+t2 2a1g+a2g+b1g+b2g+2eg h eu+2t1u+t2u e+2t1+t2 a1u+2a2u+b1u+b2u+3eu i a1g+a2g+eg+t1g+2t2g a1+a2+e+t1+2t2 2a1g+a2g+2b1g+2b2g+3eg d2组态谱项波函数分裂的结果 谱项 Oh Td D4h 1S 1A1g 1A1 1A1g 3P 3T1g 3T1 3A2g+3Eg 1D 1Eg+1T2g 1E+1T2 1A1g+1B1g+1B2g+1Eg 3F 3A2g+3T1g+3T2g 3A2+3T1+3T2 3A2g+3B1g+3B2g+23Eg 1G 1A1g+1Eg+1T1g+1T2g 1A1+1E+1T1+1T2 21A1g+1A2g+1B1g+1B2g+21Eg d1-d9组态离子基谱项在八面体场中的分裂 由上述可见，dn与d10-n产生的谱项的密切对应关系，这种对应关系是电子与空穴互易的结果。 1S→1A1g 1G→1A1g, 1T1g, 1E1g, 1T2g 3P→3T1g 1D→1Eg, 1T2g 3F→3A1g, 3T2g, 3T1g 下面用弱场方案处理d2电子组态的能级分裂情况。 D2组态的电子相互作用下分裂为五个能级: 1S＞ 1G ＞ 3P ＞ 1D ＞3F, 且这些光谱项在八面体配位场中变为: 第二种方法是先考虑配位场的影响, 然后再研究电子间的排斥作用, 这种方法称为“强场方案”。 例如, d2组态的离子在八面体强场作用下有三种可能的组态: d2 第二激发态(eg2) 第一激发态(t2g1eg1) 基态(t2g2) 这三种组态中的电子间产生相互作用而引起分裂(如左图): t2g2 → 1A1g＋ 1Eg ＋ 1T2g ＋ 3T1g t2g1eg1 →1T1g＋1T2g＋3T1g＋3T2g eg2 → 1A1g＋ 1Eg ＋ 3A2g 两种方法应该得到相同的结果。 ① 自旋选律, 也称多重性选择 多重性(2S＋1)相同谱项间的跃迁是允许的跃迁, 多重性不同谱项间的跃迁是禁止的跃迁。 ? d-d光谱强度 电子从一个能级跃迁到另一个能级必须遵守一定的规律, 这种规律称为光谱选律。光谱选律有两条： 即△S＝0是允许
文档评论（0）