2016届一轮复习第五单元第4讲基因在染色体上和伴性遗传专题（适合全国）.docVIP

第4讲　基因在染色体上和伴性遗传 (本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！) 一、选择题 1．(2015·安徽皖南八校联考)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　) A．萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C．抗VD佝偻病的基因位于常染色体上 D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因 解析：　萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说—演绎法用实验证明基因在染色体上；抗VD佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。 答案：　C 2．人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是(　　) A．该患儿致病基因来自父亲 B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% 解析：　21三体综合征是染色体数目异常病，题干中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，所以其致病原因是父亲产生的精子21号染色体有2条，该患儿母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。 答案：　C 3．下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ－2的家族中无此致病基因，Ⅱ－6的父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中Ⅲ－1与Ⅲ－2患病的可能性分别为(　　) A．0、1/9　　　　　　　　　 B．1/2、1/12 C．1/3、1/6 D．0、1/16 解析：　双亲正常，有一个女儿患病，可推导出该遗传病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ－2的家族中无此致病基因，可推出Ⅱ－2为显性纯合子，她与Ⅱ1所生的子女均正常，故Ⅲ－1患病的概率为0；Ⅱ－6的父母正常，但有一个弟弟患该病，可推导出Ⅱ－6是显性纯合子的概率为1/3，是杂合子的概率为2/3，同理Ⅱ－5是显性纯合子的概率为1/3，是杂合子的概率为2/3，故Ⅲ－2患病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9。 答案：　A 4．某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果： 第1组 第2组 第3组 × ↓ 绿色雄株 × ↓ 绿色　金黄色 雄株　雄株　 1∶1 × 绿色　绿色　金黄色 雌株　雄株　雄株　 2∶1∶1 下列相关叙述中，错误的是(　　) A．植株绿色对金黄色为显性 B．A和a的遗传符合基因的分离定律 C．第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活 D．第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生 解析：　从第3组亲本都是绿色植株，但子代中有金黄色的植株出现，可推出绿色对金黄色为显性，A正确；A和a的遗传遵循基因的分离定律，B正确；第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本中雄株的含Xa的精子不能成活，C正确；第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生，D错误。 答案：　D 5．(2015·山东淄博理综)人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是(　　) A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常 B．控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因 C．Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚都会生出健康孩子 D．若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8 解析：　根据遗传系谱图分析，该病属于常染色体显性遗传病，产生该病的根本原因是基因突变，A、B均错；Ⅱ4为显性纯合的患病个体，与异性结婚后的孩子一定含有显性致病基因，因此后代一定会患病，C错。Ⅱ5为该病杂合子，与正常男性婚配后生出患该病孩子的概率是1/2，作为色盲基因携带者，与正常男性婚配生出患病孩子的概率是1/4，因而孩子两病均患的概率是1/8。 答案：　D 6．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(　　) A．与母亲有关、减数第二次分裂 B．与父亲有关、减数第一次分裂 C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数第一次分裂 解析：　红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减Ⅱ后期Y染色体移向细胞