初赛第2讲气体总结.ppt

初赛第2讲 气体 内容要求： 2.气体相对分子质量测定 1.理想气体标准状况，理想气体状态方程，气体常量R，分压定律。 3.气体溶解度（亨利定律） 物质的状态 特殊条件下： 等离子体（宇宙空间） 玻色-爱因斯坦凝聚态 (1995) 费米子凝聚态 (2003) 与温度和压力条件有关 分子间的距离不同 分子间的作用力不同 固态 液态 气态 等离子体 等离子体是不同于固体、液体和气体的物质第四态。物质由分子构成，分子由原子构成，原子由带正电的原子核和围绕它的、带负电的电子构成。当被加热到足够高的温度或其他原因，外层电子摆脱原子核的束缚成为自由电子，电子离开原子核，这个过程就叫做“电离”。这时，物质就变成了由带正电的原子或原子团和带负电的电子组成的、一团均匀的“浆糊”，因此人们戏称它为“电浆”，这些离子浆中正负电荷总量相等，因此它是近似电中性的，所以就叫等离子体。 等离子体广泛存在于宇宙空间中。 一、气体 1.气体的基本特征： 扩散性和可压缩性 2.理想气体 （1）两点基本假设： a.气体分子的体积等于零 b.气体分子间的作用力等于零。 这是一种理想状态下假设存在的气体。 （2）高温低压条件下的实际气体接近理想气体 低压条件下气体分子间距离很大，占据的空间也很大，气体分子本身大小可以忽略不计； 高温条件下气体分子本身的动能很大，比分子间作用力大得多，分子间作用力可以忽略不计。 二、理想气体状态方程 1．波义耳定律 当温度不变时，一定量的气体的体积与气体所受的压力成反比。 即： V∝ 1 P ２．查理和盖-吕萨克定律 当压力不变时，一定量的气体的体积与温度（T）成正比。 即： V∝T 3．阿伏加德罗定律 在同温同压下，相同体积的任何气体都含有相同的分子数。 即： V∝ｎ 4．理想气体状态方程式 把上述三个定律归纳整理，可得： V∝ nT P 上式可改写为：PV=nRT 此即为理想气体状态方程。式中p是气体压力，V是气体体积，n是气体物质的量，T是气体的绝对温度（热力学温度，即摄氏度数+273），R是气体通用常数。 国际单位制中R的单位和值 p V n T R 国际单位制 Pa m3 mol K kPa dm3 mol K 8.314 Pa·m3 mol·K J mol·K 或 8.314 KPa·dm3 mol·K 三、理想气体状态方程的应用 1．根据密度求相对分子质量 PV=nRT PV= m M RT P ρRT M= 式中m为气体的质量，M为气体的摩尔质量，ρ为气体的密度。在一定温度和压强下，只要测出某气体的密度，就可以确定它的相对分子质量。 2．根据相对密度求相对分子质量 PV=nRT PV= m M RT P ρRT M= = ρ1 M1 M2 ρ2 则：M1=DrM2 令： =Dr ρ1 ρ2 例1：在273 K时测得CH3F蒸气在不同压力下的值及ρ/p值如下表，求CH3F的相对分子质量。 p/Pa ρ/(g·m-3) ρ/(p·10-2) 1.013×105 1.5454×103 1.5255 6.753×105 1.0241×103 1.5212 3.375×104 0.5091×103 1.5084 如果将直线内推到p = 0时，则CH3F这一实际气体已接近理想气体，所以从图上所得的(ρ/p) = 1.50×10-2是符合理想气体状态方程的。若将(ρ/p) 之值代入理想气体状态方程M=ρRT/P，即可求得CH3F的精确相对分子质量。 = 1.50×10-2g·dm-3·kPa-1×8.314kPa·dm3·mol-1·K-1×273K = 34.05 g·mol-1 故CH3F的相对分子质量为34.05。 按相对原子质量计算： Mr(CH3F)=12.011+3×1.0079+18.9984=34.033 两者结果非常接近。 M = ( )p=0RT P ρ 三、气体分压定律和分体积定律 1．气体分压定律 当研究对象不是纯气体，而是多组分的混合气体时，由于气体具有均匀扩散而占有容器全部空间的特点，无论是对混合气，还是混合气中的每一组分，均可按照理想气体状态方程进行计算。 当一个体积为V的容器，盛有A、B、C三种气体，其物质的量分别为nA、nB、nC，每种气体具有的分压分别是pA、pB、pC。P总V=n总RT。根据气体的特性有： pAV=nART，pBV=nBRT，pCV=nCRT (pA+pB+pC)V=(nA+nB+nC)RT=n总RT=P总V 所以：p总=pA+pB+pC 在一定温度下，混合气体的总压力等于各组分气体的分压力之和。这就是道尔顿分压定律。 pi= ni n总 p总