2.1.4 伴性遗传 规范训练（中图版必修2）.docVIP

第四节　伴性遗传 (时间：30分钟　满分：50分)考查的知识点及角度 难度及题号 基础 中档 稍难 性别决定 1 4 伴性遗 2、7、8、9 6 10常染色体遗传 3 5一、选择题(每小题4分，共32分)1．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)。含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1型性别决定的生物，Y染色体比X染色体短小含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案　C人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是(　　)。携带此基因的母亲把基因传给儿子患血友病的父亲把基因传给儿子患血友病的父亲把基因传给女儿携带此基因解析　理解伴X隐性遗传的隔代交叉遗传规律，注意XY性别决定的遗传方式，男性的X只能传给其女儿，儿子体内的X只能来自母亲，不可能来自父亲。血友病遗传与色盲的遗传规律相同，不能由男性传给男性。答案　B下图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是(　　)。常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传解析　从家系图明显看出致病基因不在Y染色体上(因为患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色体隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿，用伴X染色体隐性遗传解释不通)。因为伴X染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配，后代女性全部为患病者，男性全部正常，这与家系图所示也不符。因此，致病基因不在性染色体上，而是位于常染色体上。系谱图中代代有患者，所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。答案　A自然状况(　　)。解析　本题考查性别决定问题及分析判断能力。鸡为ZW型性别决定，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。性反转只是性状的改变，性染色体组成并未改变，因此会出现如下结果：答案　C下面2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是(　　)。甲病不可能是X隐性遗传病乙病是X显性遗传病患乙病的男性一般多于女性号和2号所生的孩子可能患甲病解析　由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为常染色体显性遗传病，其发病特点为男、女患病率相当。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。答案　A红绿色盲为伴X染色体隐性遗传D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别是(　　)。小于a、大于b B．大于a、大于b小于a、小于b D．大于a、小于b解析　伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。答案　A下图为某一遗传病的家系图，据图可以作(　　)。母亲肯定是纯合体，子女是杂合体这种遗传病女性发病率高于男性该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病子女中的致病基因不可能来自父亲解析　据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除X染色体隐性遗传，因为X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。答案　C狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌狗、卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的(　　)。卷毛性状是常染色体上显性基因控制的卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的卷毛性状是X染色体上显性基因控制的卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的解析　后代中没有明显的性别与性状相关联的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控制。若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，答案　D二、非选择题(共18分)(10分)下图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩Ⅲ和他的外祖父Ⅰ是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请分析回答下面的问题。(1)Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ的可能基因型是________。(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ的红绿色________，与该男孩的亲属关系是________。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。解析　(1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X隐性遗传。所以Ⅲ的基因型是X。(2)推断Ⅲ的父母(Ⅱ和Ⅱ)的基因型。因Ⅱ和Ⅱ表现型正常，所以Ⅱ为X，Ⅲ患病男孩的致病基因X来源于Ⅱ，所以Ⅱ的基因型为X。(3)推断子代的基因型，因为Ⅱ基因型为X，Ⅱ的基因型为X，所以Ⅲ的基因型为X或X，各有的可能性。因此，Ⅳ是红绿色盲基因携带者的概率为＝。答案　(1)X　X或X　(2)X　母子　(3)0．(8分)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶