2.1.4伴性遗传 每课一练1（中图版必修2）.docVIP

2.1.4伴性遗传 每课一练（中图版必修2） 1.下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 2.(2012·江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 3.(2012·宁德高一检测)某表现型正常的夫妇生了一对龙风胎，儿子色盲，女儿正常，这对夫妇再生一个正常女儿的概率是( ) A.1 B.1/2 C.2/3 D.1/4 4.下列遗传中，肯定不是色盲遗传的是( ) 5.(2012·临沂高一检测)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( ) A.男孩，男孩 B.女孩，女孩 C.男孩，女孩 D.女孩，男孩 6.外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是( ) A.a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样 B.a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病 C.a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病 D.条件不够，无法判断 7.(2012·西安高一检测)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是( ) A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.线粒体 8.人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是( ) A.携带此基因的母亲把基因传给儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子 C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿 9.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于__________染色体上，患者的基因型可表示为__________。此类遗传病的遗传特点是_______________________________。 (2)写出该家族中下列成员的基因型： 4.__________，10.__________，11.__________。 (3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：____________________________。 (4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为__________，是色盲女孩的概率为__________。 答案解析