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2.3 伴性遗传 每课一练(人教版必修2).doc
2.3 伴性遗传 每课一练(人教版必修2)
一、选择题
1.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在( )
A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.一个Y染色体,一个色盲基因
C.两个X染色体,两个色盲基因
D.一个Y染色体,一个X染色体,两个色盲基因
[答案] C
2.下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),则其遗传方式是( )
A.伴X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传
[答案] B
[解析] 首先判断显隐性:Ⅱ1、Ⅱ2为父母,均患病,而Ⅲ3却正常,由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体:假设是X染色体上的显性遗传,那么Ⅱ2号患病,女儿应全部患病,不可能有正常女儿,但实际Ⅲ3为正常女儿,出现矛盾,说明假设错误,应为常染色体显性遗传。
3.下列关于常染色体和性染色体的叙述,不正确的是( )
A.性染色体与性别决定有关
B.常染色体与性别决定无关
C.性染色体只存在于性细胞中
D.常染色体也存在于性细胞中
[答案] C
[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的,既有常染色体,也有性染色体。即使是性细胞,也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的,既有常染色体,也有性染色体。
4.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为( )
A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟
[答案] D
[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常,那么他们的基因型为XBY,不含色盲基因,因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲,基因型为XbY,其色盲基因来自母亲,而母亲色觉正常,所以母亲应为携带者XBXb;外祖父正常,母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。
5.下列有关性染色体的叙述中,正确的是( )
A.性染色体只存在于性细胞中
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体
D.昆虫的性染色体组成是XY型
[答案] C
[解析] 哺乳动物体细胞中含成对的性染色体,生殖细胞(性细胞)中含1条性染色体。昆虫(如家蚕)中的性染色体类型为ZW型。
6.一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是( )
A.0 B.
C. D.
[答案] D
[解析] 由题干知,夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父亲的基因型是XBY,因妻子的弟弟患色盲,所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者,则妻子是色盲基因携带者的几率是。当妻子是色盲基因携带者时,这对夫妻生一个色盲儿子的几率是,因妻子是携带者的几率为,因此生一个色盲儿子的几率应是×=。
7.下列不属于伴性遗传的是( )
A.色盲 B.佝偻病
C.白化病 D.血友病
[答案] C
[解析] 白化病是常染色体遗传病。
8.下列各项中,肯定含有Y染色体的是( )
A.受精卵和初级精母细胞
B.受精卵和次级精母细胞
C.精子和男性口腔上皮细胞
D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞
[答案] D
二、非选择题
9.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示,请据图回答:
(1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型____________________。7号个体基因型可能有________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的概率是________。
[答案] (1)X 显 (2)AaXBY 2 (3)1/4
10.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
基因组合 A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W) A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW) 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 (1)黑鸟的基因型有________种,灰鸟的基因型有________种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是________,雌鸟的羽色是________。
(3)两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为________,父本的基因型为________。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本
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