2.3 伴性遗传 课下练习 人教版必修2.docVIP

一、选择题(每小题2分，共20分) 1．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是(　　) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者 解析：血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。 答案：D 2．下列四个遗传图中所示与血友病传递方式一定不一样的一组是(　　) A．①④　　　　　　　　　B．②③ C．①③ D．②④ 解析：血友病为伴X隐性遗传病。母亲有病，所有的儿子都应患病。 答案：C 3．(2010·海南高考)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：根据题意可知，该夫妇的基因型为XBXb，XBY，他们所生女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子能够生出红绿色盲基因携带者，且概率是1/2×1/4＝1/8。 答案：D 4．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　) A．0、、0 B．0、、 C．0、、0 D.、、 解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传，Ⅱ代3号个体基因型为Dd，Ⅱ代4号个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ代5号个体患病(XbY)，Ⅰ代3号为携带者，所以Ⅱ代4号个体基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。 答案：A 5．一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 (　　) A．AaXBXb 、AaXBY B. AaXBXb 、aaXbY C．AAXBXb 、AaXbY D. AaXBXb 、AaXbY 解析：夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩，说明他们都是白化病基因的携带者，故两人基因均为Aa。由于他们所生女孩是色盲症患者，说明母亲为色盲基因的携带者。 答案：D 6．下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 解析：由图A可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其只能与B中的5调换，故选C。 答案：C 7．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是(　　) A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 解析：若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2正常但却获得Ⅱ3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子。 答案：C 8．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于(　　) A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 解析：7号个体正常，不带有任何致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。 答案：B 9．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下列结果，下列选项中正确的是(　　) 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A.灰色基因是伴X染色体隐性基因 B．黄色基因是伴X染色体显性基因 C．灰色基因是伴X染色体显性基因 D．黄色基因是常染色体隐性基因 解析：由亲代灰雌性×黄雄性组合的后代全是灰色判断灰色为显性，由亲代黄雌性×灰雄性组合的后代中所有雄性为黄色，所有雌性为灰色判断灰色基因位于X染色体上。 答案：C 10．下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是(　　) A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 D．若3号不带