2.3　伴性遗传 同步测试 人教版必修二.docVIP

2.3　伴性遗传 同步测试 人教版必修二 1、下列有关染色体组型的叙述中，错误的是 　　　 （ ） （A）染色体组型是将生物体细胞内的全部染色体，按照大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像 （B）染色体组型中的每条染色体上，往往还要标出它所携带的基因 （C）染色体组型往往有物种的特异性 （D）染色体组型可以用来判断生物的亲缘关系，也可以用于遗传病的诊断 2、在人的体细胞内，染色体的组成正确的一组是 　　　　　　　　　　　 （ ） （A）44+XX （B）44+XY （C）44+XY或XX （D）22+X或Y A）22对常染色体+XX （B）22对常染色体+XY （C）22条常染色体+X 　 （D）22条常染色体+Y 4、（　　） A）精细胞　　（B）卵细胞　　（C）体细胞　　　（D）以上三种细胞都有 5、下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A）性染色体上的基因都可以控制性别 B）性别受性染色体控制而与基因无关 C）子女的性染色体必有一条来自父亲 D）性染色体只存在于生殖细胞 、某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子精中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（　　） A）每个中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 B）每个中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因 C）每一个都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 D）含色盲基因含毛耳基因 7、下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是（　 ） A）男性患者多于女性患者 ???? （B）色盲遗传常表现为交叉遗传 C）女性色盲所生的儿子必是色盲 ???D）外孙的色盲基因一定来自外祖父 血友病的遗传属于伴性遗传。其男孩为血友病患者，但他的父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是（ ） A）外祖父母亲男孩 B）外祖母母亲男孩 C）祖父父亲男孩 D）祖母父亲男孩 人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是 （ ） A）常染色体显性遗传病　 B）常染色体隐性遗传病　 C）Ⅹ染色体显性遗传病　 D）Ⅹ染色体隐性遗传病 、抗维生素D佝楼病是一种显性伴性遗传病，其基因在X染色体上，这种遗传病人在人群中总是（　　） A）男性多于女性 B）女性多于男性 C）男女发病机会相同 D）没有一定规律 某家子代中无论男女均有一半患红绿色盲，其双亲最可能的基因型是（　　） A）ⅩBⅩb和bＹ　 B）ⅩbⅩb和BＹ　 C）ⅩBⅩB和bＹ　 D）ⅩBⅩb和BＹ 、果蝇中红眼对白眼为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。某校科技小组用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，在正常情况下不可能出现的遗传现象是（ ） A）F1的雄果蝇全部为红眼 B）F1的雌果蝇一半为白眼 C）F1的雌果蝇全部为红眼 D）F1的雌果蝇全部为白眼 一对色觉正常的夫妇，女方的父亲是色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的可能性是（ ） A）25％ B）50％ C）75％ D）100％ 血友病属于隐性伴性遗传病。某男子患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ） A）儿子、女儿全部正常 B）儿子患病，女儿正常 C）儿子正常，女儿患病 D）儿子和女儿中都有可能出现患者 有一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，问（1）他俩生的一个孩子是色盲的可能性是 （2）他俩生的一个男孩是色盲的可能性是 （3）他俩生的一个女孩是色盲的可能性是 （4）他俩再生一个孩子是色盲的可能性是 （5）他俩生一个色盲男孩的可能性是 （6）他俩生一个色盲女孩的可能性是 16、在研究甲、乙、丙3只果蝇的两对相对性状的遗传中，发现其基因组成为：甲AaG，乙AaGg，丙Aag。请根据这一基因型回答： （1）位于常染色体上的等位基因是 ，位于性染色体上的基因是 。 （2）雄性个体是 ，甲产生的配子有 种。 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇再生一个白化又色盲的儿子的几率为（ ） A）1/16 （B）3/8 （C）7/16 （D）9/16 18、果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B、b位于常染色体上；红眼对白眼为显性，控制眼色的一对基因H、h位于X染色体上让一只灰身红眼