2.3　伴性遗传 第2课时 学案 人教版必修二.docVIP

2.3　伴性遗传 第2课时 学案 人教版必修二 【学习目标】 1．举例说出伴性遗传在实践中的应用 2.分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型 【自主学习】 伴性遗传在实践中的应用 1.鸡的性别决定 （1）雌性个体的两条性染色体是 的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ） 2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下： P： （芦花鸡） × （非芦花鸡） 配子： F1 （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 【合作探究】 伴性遗传的方式和特点 1、伴Y遗传：（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 （2）实例：人类外耳道多毛症。 （3）典型系谱图 （如右图） 2、伴X显性遗传： （1）特点：①具有连续遗传现象 ②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 （2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 （3）典型系谱图（如右图） 高一生物 必修2 3、伴X隐性遗传 特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及其儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 典型系谱图（如下图） 回顾小结 　　　概念：性染色体上的　　　　，它们的遗传总是与　　　　　　　，这种遗传方式是叫做伴性遗传。 　　　　人类红绿色盲遗传 1、男性色盲患者 女性 （Ｘ染色体隐性遗传） 2、男性患者通过它的女儿将致病基因传给他的外孙 （ 遗传） 3、女性色盲，他的父亲、儿子必定是 抗维生素Ｄ佝偻病 女性患者 男性患者 　（Ｘ染色体显性遗传病）　 具有 ，即代代有患者 　　　 男性患者的母亲、女儿一定是 　　　 　　伴性遗传在实践 有选择的鉴定后代性别 　　中的应用 推断后代患病概率 　　　 推断致病基因来源，指导实践　 【目标检测】 A级（全体学生都要做） 1、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ D ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 高一生物 必修2 使用日期：2012年4月 日 2、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是 （ D ） A. ①是常染色体隐性遗传　　　　　 B. ②可能是Ｘ染色体隐性遗传　　　 　C. ③最可能是Ｘ染色体显性遗传 　 　D．④可能是Ｘ染色体显性遗传 （B级，实验班学生必做） 3、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问： 　　　　　　　I　　　 １　　　２　　　　　３　　　　４ 　　　　　　　II　　　　 １　　　　　　　　 　 　　２ 　　　　　　　 　　　　　　　III　　 １　　　　　　２　 ３ 　　　　　　　IV　　　　　 １ （１）III3的基因型是　　 XbY　　　　　，III2　的可能性是　　XBXB或XBXb　　　　 （２）III3红绿色盲基因，与II中　　　2　　有关，其基因型是　　　XBXb　　　　： 与　I　中　　　4　　有关，其基因型是　　XbY　　　　　。 （３）IV1