2.3《伴性遗传》每课一练 新人教版必修2.docVIP

2.3《伴性遗传》 1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　　) ①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 A．①③④ B．①②④ C．①②③④ D．②③④ 解析：选A。人类红绿色盲的遗传是伴X染色体隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于X染色体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，并表现隔代交叉遗传。 2．某男性红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是(　　) A．儿子和女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都可能出现患者 解析：选D。该男子患红绿色盲，则基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。 3．下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)(　　) 解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图谱判断，A项是常染色体隐性遗传病，B项为隐性遗传病，C项绝对不可能为伴X染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正常男性)，D项为常染色体显性遗传病，所以只有B项符合题意。 4．(2010年高考海南卷)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：选D。假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/2×1/4＝1/8。 5．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析：选D。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。 6．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于________上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是_________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)写出该家族中下列成员的基因型：4________，10________，11________。 (3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________。 (4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。 答案：(1)X染色体　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)XbY　XbY　XBXb或XBXB (3)1→4→8→14　(4)　0 1．人类表现为伴性遗传的根本原因在于(　　) A．X与Y染色体有些基因不同 B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C．性染色体没有同源染色体 D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因 答案：A 2．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在(　　) A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因 C．两条X染色体，两个色盲基因 D．一条Y染色体，没有色盲基因 解析：选C。此题涉及减数分裂的知识，男性色盲的基因型为XbY，初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条X染色体，或有两条Y染色体，又因为色盲基因位于X染色体上，因此答案选C。 3．人类的红