2016-2017学年 人教版 必修2 伴性遗传 第1课时 学案.docVIP

第3节　伴性遗传 第1课时　人类红绿色盲症、伴性遗传的特点 [学习导航]　1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。 [重难点击]　1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。 【课堂导入】 红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 一、人类红绿色盲症 1.色盲基因的位置 在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1)方式一： 由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。 (2)方式二： 由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 (3)方式三： 由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。 (4)方式四： 由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 4.色盲的遗传特点 (1)男性患者多于女性患者。 (2)往往有隔代交叉遗传现象。 (3)女性患者的父亲和儿子一定患病。 合作探究 分析下面的色盲家系图谱 1.色盲基因会不会位于Y染色体上？ 答案　不会。若位于Y染色体上，男患者的儿子和父亲都有Y染色体，都应该是患者，图中显然不是。 2.这个家系中Ⅰ－1是患者，但其子女Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－5都是正常人；Ⅱ－3与正常人结婚后，生下的儿子全是患者，Ⅱ－5与正常人结婚后，生下的儿子既有正常人也有患者，说明红绿色盲具有什么样的遗传特点？ 答案　男性患者多于女性患者；有隔代交叉遗传现象。 3.用Xb表示色盲基因，那么Ⅲ－5男孩的父母的基因型是怎样的？该男孩的色盲基因最终来自哪个个体？ 答案　色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。 1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是(　　) A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟 答案　D 解析　此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自外祖母。 一题多变 判断正误 (1)色盲患者男性多于女性(　　) (2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由其父亲遗传而来的(　　) (3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B(　　) (4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙(　　) 答案　(1)√　(2)×　(3)×　(4)√ 解析　(2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。(3)Y染色体上没有色盲基因。 简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。 二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 1.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因 ①显隐性：显性。 ②位置：X染色体。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 (3)遗传特点 ①女性患者多于男性患者。 ②具有世代连续性。 ③男性患者的母亲和女儿一定患病。 2.伴Y遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。 合作探究 XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示： 1.控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？ 答案　B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。 2.控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？ 答案　位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。 3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？ 答案　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 2.如图是人性染色体的模式图，有关叙述不正确的是(　　) A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性