2017届二轮复习 基因工程 学案（适用全国）.docVIP

1．(2016·江苏单科分)近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见下图)。下列相关叙述错误的是(　　) ACas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成 B．向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则 向导RNA可在逆转录酶催化下合成 若α链剪切位点附近序列为……TCCAGAATC…… 则相应的识别序列为……UCCAGAAUC…… 　向导RNA具识别序列能与DNA上的目标位点部分序列互补配对它是通过转录产生的错误。 (2015·重庆理综分)下列有关人(　　) 表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞mRNA反转录获得 表达载体的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原(起)点 借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来 启动子和终止密码子均在胰岛素基因的转录中起作用 　胰岛素基因只在胰岛B细胞中表达肝细胞中无相应的mRNA错误；复制启动于复制原点胰岛素基因的表达启动于表达载体的启动子序列错误；抗生素抗性基因作为标记基C正确；启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位在基因的转录中起作用终止密码子在翻译过程中起作用错误。 (2015·北京理综分)在应用农杆菌侵染植物叶片获得转基因植株的常规实验步骤中不需要的是(　　) 用携带目的基因的农杆菌侵染植物细胞 用选择培养基筛选导入目的基因的细胞 用聚乙二醇诱导转基因细胞的原生质体融合 用适当比例的生长素和细胞分裂素诱导愈伤组织生芽 　将目的基因导入受体细胞时先将含有目的基因的Ti质粒导入农杆菌再用农杆菌侵染植物细胞项需要；用选择培养基鉴定和筛选含目的基因的受体细胞项需要；C选项描述的是植物体细胞杂交技术及诱导细胞融合时所使用的试剂项不需要；调整生长素与细胞分裂素的配比诱导愈伤组织再分化项需要。 (2014·天津理综分)为达到相应目的必须通过分子检测的是(　　) 携带链霉素抗性基因受体 B．产生抗人白细胞介素－8抗体的杂交瘤细胞的筛选 转基因抗虫棉植株抗虫效果的鉴定 三体综合征的诊断 　根据受体菌是否对链霉素产生抗性进行携带链霉素抗性基因受体菌的筛选在选择培养基上进行不需要分子检测错误；用特定选择培养基筛选出的杂交瘤细胞还需要进行克隆化培养和抗体检测才能获得足够多的能分泌抗人白细胞介素－8抗体的杂交瘤细胞正确；转基因抗虫棉是否具有抗虫特性需要做抗虫的接种实验错误；21三体综合征可通过用显微镜直21号染色体的数目进行检测错误。 (2013·广东理综分)从某海洋动物中获得一基因其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽P1。目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物首先要做的是(　　) 合成编码目的肽的DNA片段 构建含目的肽DNA片段的表达载体 依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽 筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽 C　由题可知多肽P1为抗菌性和溶血性均较强的多肽要设计出抗菌性强但溶血性弱的多肽药物即在P1的基础上设计出自然界原本不存在的蛋白质应用蛋白质工程技术首先依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽故选C项。6.(2016·全国1分)某一质粒载体如图所示外源DNA插入或中会导致相应的基因失活(表示氨苄青霉素抗性基因表示四环素抗BamHⅠ酶切后与用酶切获得的目的基因混合加入DNA连接酶进行连接反应用得到的混合物直接转化大肠杆菌。结果大肠杆菌有的未被转化有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题： (1)质粒载体作为基因工程的工具应具备的基本条件有_______(答出两点即可)。 而作为基因表达载体除满足上述基本条件外还需具有启动子和终止子。 (2)如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选在上述四种大肠杆菌细胞中未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的其原因是________________； 并且________和________的细胞也是不能区分的其原因是_____________。 在上述筛选的基础上若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌单菌落还需使用含有________的固体培养基。 (3)基因工程中某些噬菌体经改造后可以作为载体其DNA复制所需的原料来自________ 6．【解析】　(1)质粒载体作为基因工程的工具应具备的基本条件：具有一个或多个限制酶酶切位点具有标记基因能够在宿主细胞中复制表达等。(2)在含有氨苄青霉素的培养基上只有具有的大肠杆菌才能够生长。而位于质粒上故未被转化的和仅含环状目的基因的大肠杆菌细胞中无仅含有质粒载体的和含有插入了目的基因的重组质粒的大肠