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2017届浙科版 遗传的分子基础 单元测试1.doc
遗传的分子基础
一.选择题(每题2分)
1.相同条件下,小麦植株哪一部分的细胞最难产生新的基因( )
A.叶肉 B.根分生区 C.茎尖 D.花药
2.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,关于这种改变的说法,正确的是( )
①若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代
②若发生在体细胞中,一定不能遗传
③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞
④都是外来因素影响引起的
A.①②③④ B.①③④ C.①③ D.①②③
3.央视一则报道称,孕妇防辐射服不仅不能防辐射,反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大,可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是( )
A.碱基对的替换、添加和缺失都是由辐射引起的
B.环境引发的变异可能为可遗传变异
C.辐射能导致人体遗传物质发生定向变异
D.基因突变可能造成某个基因的缺失
4.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于 ( )
A.重组和易位 B.易位和易位
C.易位和重组 D.重组和重组
5.下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是( )
A.基因重组可以发生生命活动的各个阶段
B.基因重组可以产生新的基因
C.基因突变一定能够改变生物的表现型,形成新性状
D.基因突变对生物自身大多是有害的
6.有关植物染色体变异的叙述,正确的是( )
A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生
C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化
D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
7.某哺乳动物的基因型是AaBb,右图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是( )
A.该细胞含有二个染色体组,此细胞经分裂后形成两种精子或一种卵细胞
B.该细胞肯定发生过交叉互换,染色体结构发生了改变
C.等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂
D.减数第二次分裂出现差错不可能产生基因型为AaBB的细胞
8.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与4 自由分离
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
9.下列情况中不属于染色体变异的是 ( )
A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病
B.21号染色体多一条的疾病
C.同源染色体之间交换了对应部分的结构
D.花药培养单倍体植株
10.关于染色体组的叙述,不正确的有( )
①.一个染色体组中不含同源染色体
②.一个染色体组中染色体大小形态一般不同
③.人的一个染色体组中应含有24条染色体
④.含有一个染色体组的细胞,一定是配子
A.①③ B.③④ C.①④ D.②④
11.有一对基因型为XBXb 、XbY的夫妇,生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果( )
① 精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常;
② 精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常;
③ 卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常;
④ 卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常。
A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④
12.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是( )
A.单倍体生物的体细胞内都无同源染色体
B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因
D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的细胞中都有含4个染色体组
13.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是( )
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩
B.羊水检测是产前诊断的惟一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
14.某些类型的染色体结构和数目的变异,可
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