3.2.2 性别决定和伴性遗传 每课一练2（苏教版必修2）.docVIP

3.2.2 性别决定和伴性遗传 每课一练2（苏教版必修2） (时间25分钟；满分50分)一、选择题(每小题2分，共20分)下列关于常染色体和性染色体的叙述中，不正确的是(　　)性染色体与性别决定有关常染色体与性别决定无关性染色体只存在于性细胞中常染色体也存在于性细胞中解析：由同一受精卵分裂或分化形成的细胞中，染色体组成是相同的，既有常染色体，又有性染色体，即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始答案：C人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在(　　)母亲―→女儿 B．母亲―→儿子父亲―→女儿 D．父亲―→儿子解析：伴X染色体隐性遗传，是指隐性致病基因与正常的显性等位基因，均位于X染色体上，Y染色体上不存在相对应的等位基因。因此，这对基因只能随X染色体传递。在受精过程中，男性的X染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的X染色体既可传递给儿子，又可传递给女儿。所以X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性―→男性。答案：D下列表示纯合子的基因型是(　　)解析：位于同源染色体上的相同位点上的基因由相同基因组成的个体称为纯合子，而由等位基因组成的都属于杂合子，在考虑多对基因时，只有每对基A项中Aa是杂合的，B项中Bb是杂合的，D项中X是杂合的，只有C项中两对基因都是纯合的。答案：C火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW, ♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能(　　)雌∶雄＝1∶1 　B．雌∶雄＝1∶2雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1解析：ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是、。如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、，所以若推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。答案：D决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是(　　)全为雌猫或三雌一雄 B．全为雌猫或三雄一雌全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半解析：由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为X是黑色雌猫，基因型为X是黄色雌猫；基因型为X是虎斑色雌猫，基因型为X是黄色雄猫；基因型为X是黑色雄猫。(虎斑色雌猫)X　×　X(黄色雄猫)　　　　　　　　 　↓　　　　X　　　X　　　X虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(X)，也可能是雄猫(X)。答案：A下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于(　　) A．Ⅰ-1　　　　　　　B．Ⅰ-2解析：7号个体正常9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。答案：B下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传病，下列叙述错误的有(　　) A．7号的致病基因只能来自2号、3、5号的基因型完全相同、5号的基因型不一定相同、6号再生一个男孩不一定患病解析：7号的致病基因X只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带Xb，所以5号的X只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为X。只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为X。5号和6号的基因型分别为X和X，他们再生一男孩为色盲(X)的概率是1/2；为正常(X)的概率是1/2。答案：C某男性红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对(　　)儿子和女儿全部正常儿子患病，女儿正常儿子正常，女儿患病儿子和女儿都可能出现患者解析：该男子为红绿色盲患者，则其基因型为X，其岳父表现正常，基因型是X，岳母是色盲，基因型是X，故该男子的妻子的基因型一定是X。X、X、X、X，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。D 9．自然状况下，鸡有时会发出性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是(　　)　　　　　　　　　 B．1∶1解析：公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，性反转的公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后，