第六章 遗传与人类健康 单元测试 浙科版必修二.docVIP

必修2 第六章 遗传与人类健康 单元测试 一、选择题 1．下列单基因遗传病中，属于伴X显性遗传病的是 　（ ） A.软骨发育不全 B.苯丙酮尿征 C.进行性肌营养不良 D.抗维生素D佝偻病 【答案】D 【解析】软骨发育不全是常染色体显性遗传病。苯丙酮尿征是常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。进行性肌营养不良是伴X隐性遗传病。 A.先天性疾病属于人类遗传病 B.人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综合症患者与正常人相比,多了一对21号染色体 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 【答案】B 【解析】 试题分析：先天性疾病是指出生后就有的疾病，可能是胚胎发育过程等因素引起的，不一定是遗传病，A错误；人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病，B正确；21三体综合症患者与正常人相比,多了一条21号染色体，错误；单基因遗传病是指受一对基因控制的遗传病，D错误。 考点：本题考查人类遗传病分类的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。 3．右图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制该对性状的基因是A、a，则预计Ⅲ6是患病男孩的几率？ A．1/3 B．1/2 C．1/6 D．1/4 【答案】C 【解析】从1、2无病，其女儿3 有病，可知属于常染色体上隐性遗传病，4为杂合子的概率是2/3Aa，1/3AA，5号的基因型为aa，所以后代为患病男孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6，所以C选项正确。 4． A．5/9 B．1/9 C．4/9 D．1 【答案】D 【解析】因为是同卵双生，所以其是由一个受精卵经有丝分裂而形成的，所以基因型一定相同。 5．遗传性佝偻病男子与正常女性结婚，所生女孩全部患病，所生男孩则全部正常。由此判断此种遗传病属于 A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病 C．X染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病 【解析】 6． ①、BB×BB ②、bb×bb ③、BB×bb ④、Bb×Bb ⑤、Bb×bb ⑥、BB×Bb A、①②③ B、④⑤⑥ C、④②⑤ D、④⑤② 【答案】D 【解析】子代味盲（bb）占1/4，则亲代基因型为Bb和Bb；子代味盲（bb）占1/2，则亲代基因型为Bb和bb；子代味盲（bb）占，则亲代中至少有一个是显性纯合子。 7．右图是某家庭红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是 A．I代1号一定不带色盲基因 B．II代1号一定携带色盲基因 C．II代2号可能携带色盲基因 D．II代3号的色盲基因来自I代1号 【答案】 【解析】 8．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ-4是甲病基因携者，但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（ ） A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。 B.Ⅱ-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb 。 C.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的孩子概率是1/12。 D.若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚，他们可能生出患甲病的孩子。 【答案】D 【解析】甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，所以A错。Ⅱ-2的基因型为AaXBXb所以B错。若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的概率是1/24。若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚，表现正常的男性可能携带甲病的致病基因，因此他们可能生出患甲病的孩子，所以D正确。 9．19％，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 A．10／l 9 B．9／19 C．1／10 D．91／100 【答案】A 【解析】该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%，隐性aa=81%，（设a的概率为q，q平方==81%，q=90%）即a=90%，则A=10%。基因型AA=10%*10%=1%，aa=90%*90%=81%，Aa=18%。妻子患病，有2种可能的基因型AA和Aa，AA占显性的概率=1%/19%，即1/19；Aa占显性概率=18%/19%，即18/19。 （1)若妻子AA（1/19），丈夫正常aa，后代患病概率=1/19； （2）若妻子Aa（18/19），丈夫正常aa，后代患病概率=9/19。则后代患病概率=1/19+9/19=10/19。所以选A A、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B、系