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第六章 遗传与人类健康 章节测试 浙科版必修二 一、选择题 1．(201·潍坊模拟)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行 B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加 解析：　调查某种遗传病的发病率，应该在人群中随机取样。镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化，可借助显微镜观察来诊断。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。 答案：　D 2．下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是(　　) A．甲和乙的遗传方式完全一样 B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8 C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D．丙中的父亲不可能携带致病基因 解析：　由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因。 答案：　C 3．(2013·北京海淀二模)下列有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 C．人们常常采取遗传咨询、产前诠释和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列 解析：　人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病，有的遗传病生来就有，有的遗传病要到身体发育到一定阶段才发病，A错误；21三体综合征是染色体异常疾病，不是多基因遗传病，B错误；人类基因组计划是要测定22条常染色体＋X、Y染色体＝24条染色体的DNA碱基序列，D错误。 答案：　C 4．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A，a)控制，乙病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。正常人群中携带甲病的致病基因的频率是10－2，Ⅲ4不携带乙病的致病基因，Ⅳ2的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是 A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上 B．Ⅱ2的基因型AaXBXb，Ⅲ3的基因型为 AAXBXb或AaXBXb C．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24×10－2 D．Ⅳ2中的两条X染色体可能来自Ⅲ3也可能来自Ⅲ4 答案：　D 5．(201·淄博市理科综合)苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病。苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的，经调查，某地苯丙酮尿症患者约占人群的1/2 500。下图为相关物质的代谢过程及某家族上述两种遗传病的遗传图谱。据图分析，下列说法错误的是(　　) A．缺少酶①患苯丙酮尿症、缺少酶③患白化病 B．该地人群中苯丙酮尿症基因携带者的基因型频率为98/2 500 C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个两病均患男孩的概率为1/8 D．苯丙酮尿症患儿的专用配方奶粉和正常儿童的奶粉相比，前者无苯丙氨酸 答案：　C 6．多指为常染色体显性遗传病，人群中的发病概率为19%，某女为该病患者，与正常人婚配，则其子女患该病的概率是(　　) A．1/2 B．10/19 C．9/10 D．1/19 解析：　本题主要考查单基因遗传病遗传概率的计算，意在考查考生判断推理和计算能力。设相关基因用A、a表示，根据题意可知，正常个体的基因型为aa，该基因型的频率为81%，则a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，AA的基因型频率为1%，Aa的基因型频率为18%，患病妻子的基因型是Aa的概率为18/19，则其与正常人婚配，后代正常的概率为18/19×1/2＝9/19，所以后代中女子患病的概率为1－9/19＝10/19。 答案：　B 7．(2013·自贡市第二次诊断性考试)胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－”代表正常)，下列叙述错误的是 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ＋ － － ＋ － － ＋ ＋ － A.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病 B