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14无机及分析考试复习说明:
1、试卷70~80%用复习题目的原题,可能有数据变更。
2、考试题型:一、概念题10分(5题);二、简答题18分(3题);三、填空题10(5题);四、选择题30(15题);五、判断题8(8题);六、计算题24(4题)
3、复习题:
A、计算题为书上例题为主,也可能是与书上例题方法一样,但是数据和物质不同。
B、其它题型以教材配套的《无机及分析化学学习释疑》上的补充习题非计算题为主,之后可能还补充少量复习题目。(无英文题目)
C、考试范围上课讲过的教学要求内容
2015无机及分析补充复习题目
一、名词解释
1、定性分析
2、定量分析 标准溶液 滴定
5、有效数字 有效数字:具体地说,是指在分析工作中实际能够测量到的数字。
6、盐效应7、同离子效应 8、配位数 9、配位体
10、配位原子 11、屏蔽效应 12、钻穿效应 13、原子的共价半径
14、原子的范德华半径 15、原子的金属半径元素的第一电离能 17、元素的第一电电子亲和能 电子亲和能是指真空的自由电子能级与导带底能级之间的能量差,也就是把导带底的电子拿出到真空去而变成自由电子所需要的能量。
键长 形成共价键两原子核间的平均距离
19、键角
20、空白试验
二、简答题
1、下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应该如何消除?
(1)砝码被腐蚀;(2)天平两臂不等长;(3)容量瓶和移液管不配套;(4)天平称量时最后一位读数估计不准;以质量分数为0.99的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液。
1)引起系统误差,校正砝码;(2)引起系统误差,校正仪器;(3)引起系统误,校正仪器;(4)引起误差引起系统误差
系统误差和偶然误差的性质及产生的原因分别是什么?它们对结果主要有哪方面的影响?
“系统误差是由于仪器本身不精确,或实验方法粗略,或实验原理不完善而产生的。系统误差的特点是在多次重做同一实验时,误差总是同样的偏大或偏小,不会出现这几次偏大另几次偏小的情况。要减小系统误差,必须校准测量仪器,改进实验方法,设计在原理上更为完善的实验。”
如何用邻苯二甲酸氢钾标定0.1mol/L的NaOH?
4、什么是基准溶液?对配制标准溶液的基准物质有哪些要求?
以HAc-NaAc为例,分析缓冲溶液的作用原理
影响沉淀溶解度的因素有那些?是怎样发生影响的?
7、已知溴在酸性介质中的电势图为:
1.76 1.49 1.59 1.07
BrO4- ———— BrO3- ———— BrO- ———— Br2 ———— Br-
回答:溴的哪些氧化态不稳定易发生岐化反应,为什么?
HBrO
8、配平下列方程式:
(1) K2Cr2O7+H2S+ H2SO4=K2SO4+ Cr2(SO4)3+ S+H2O
K2MnO4 + H2O=KMnO4 + MnO2 + KOH
I2 + Cl2 + H2O=HCl + HIO3I2+5Cl2+6H2O=2HIO3+10HCl
MnO4- + H2O2 + H+=Mn2+ + O2 + H2O
MnO4- + SO32- + OH-=MnO42- + SO42- + H2O
2MnO4-+SO32-+2OH-==2MnO42-+SO42-+H2O
9、电极反应:
MnO4- + 8H + 5e- = Mn2+ + 4H2O φ? = 1.51V
Ce4+ + e- = Ce3+ φ? = 1.61V
Fe2+ + 2e- = Fe φ? =-0.440V
Ag+ + e- = Ag φ? =0.779V
10、假设有关物质都处于标准态,试回答:
(1)上列物质中,哪一个是最强还原剂?哪一个是最强氧化剂?
(2)上列物质中,哪些可把Fe2+还原成Fe?
(3)上列物质中,哪些可把Ag氧化成 Ag+?
请写出判断依据及过程。
11、碘量法的主要误差来源?实验中可以采取哪些措施来减免?
12、什么叫屏蔽效应?什么叫钻穿效应?如何解释多电子原子中的能级交错(如E5sE4d)现象?
13、写出下列原子和离子的电子排布式。
(1)29Cu和Cu2+ (2)26Fe和Fe2+ (3)47Ag和Ag+ (4)53I 和I-
14比较下列各组元素的半径大小,并解释之。
(1) Mg2+和Al3+ (2)Br-和I- (3) Cl-和K+ (4)Cu+和Cu2+
15按沸点由低到高的顺序依次排列下列两个系列中的各个物质,并说明理由
(1)
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