形态控制水凝胶自组装题库.docxVIP

DNA-directed self-assembly of shape-controlledhydrogels以DNA为可编程的，序列特异性的“胶水”，形状控制水凝胶单位自组装成规定的结构。在这里，我们报告，使用的水凝胶立方体的边缘长度范围从30毫米到1毫米的聚合，展示组装跨尺度。在一个简单的一个锅搅拌反应，25个二聚体构建在平行的50个不同的水凝胶立方体物种，表现出高度复用的组装。使用水凝胶长方体显示面部特定DNA胶、不同结构的水和搅拌系统实现界面。这些包括二聚体，延长链和水系统、开放的网络结构和二聚体，固定长度的链，在界面系统的路口和广场的形状，展示了装配系统的通用性。自组装是一种将小部件自组织成更大结构的过程。最初开发作为一项工程分子化合物自组装的概念，已被用于制造结构的跨尺度，利用单体单元从纳米级到宏观尺寸。不同的技术已被开发用于中尺度（微米到毫米级）自组装使用磁力，亲水亲油平衡–，毛细管作用和合成化学的结合来控制装配式建筑。越来越多的复杂度的中尺度自组装面临着一个重要的挑战，即工程一大套正交特定的单体单元之间的相互作用的难度。这一挑战可以通过使用基因，生物信息载体，作为一个可编程的“胶水”，以指导中尺度单位的组装。DNA包含四个碱基，其中每一个碱基对的互补形式的另一个根据一套规范的规则：胸腺嘧啶和鸟嘌呤与胞嘧啶腺嘌呤。通过简单配置这四个碱基的DNA序列在不同的组合，一大套的相互作用可以被设计成互补DNA链之间的特异性杂交。核酸杂交技术已成功地应用于纳米技术领域，利用任意规定的几何结构和动态功能，生成各种复杂的合成基因/核酸结构。此外，通过共价或非共价键的相互作用，可以制成核酸链。DNA也被用来作为模板或胶水调和的荧光团，自组装蛋白质、无机纳米材料、碳纳米管、脂质囊泡甚至活细胞。最近，有报道称，短单链核酸探针附着在玻璃表面上，可以成功地捕捉到100毫米大小的水凝胶微球装饰与序列互补的探针。在这些过去的成功建设，我们地址的下一个挑战：充分利用DNA的通用可编程的直接尺度对象的自组装成复杂的高阶结构的精确规定的结构和几何。作为我们工作的一部分来增加建筑和几何尺度DNA定向装配，这里控制的复杂性，我们报告的DNA装配原理与加工技术组装尺度对象使用形控制单元相结合的水凝胶。这里的中心概念创新是DNA粘贴到规定的表面的非球面性对象产生一个不对称的胶纹装饰。这些新的装配单元，结合DNA胶分子的可编程性和微细形状的可控性，可以实现复杂的中尺度结构的可编程组件提供了一个强有力的平台。实施这一战略，一个重要的技术创新是必要的：我们发明了一种使用原位滚环扩增新策略（RCA）产生并附上‘巨人’DNA粘合水凝胶立方体表面。在这一技术创新的基础上，我们证明了巨大的脱氧核糖核酸链，但不短的核酸引物，诱导组装的水凝胶凝胶立方体的边缘长度跨尺度（30毫米至1毫米），和他们的结果在一个高度复用的方式（25个正交二聚体对从50个不同的立方体在一个盆混合体）的自组装体。我们开发了一个长方体，显示巨大的DNA工程师水凝胶只在指定的脸的方法。使用这种技术，我们展示了装配，在水和界面系统，不同的结构：扩展或固定长度，开放网络的线性链，路口和2 2方结构。因此，我们建立了定向装配的形状控制的中尺度单位的一种很有前途的路线，以产生复杂的结构，复杂的几何和建筑控制。结果具有均匀的表面自组装DNA胶凝胶。在第一部分的研究，我们开发了一个策略使用互补DNA分子胶直接自组装水凝胶的立方体的棱长250毫米。组装这种水凝胶立方体携带短互补DNA链我们最初的尝试（36台币Poly-T链接其次是新台币20元互补序列）不能诱导凝胶组装（图2C）。此故障可能是由于表面形貌的水凝胶，如通过扫描电子显微镜（扫描电子显微镜，图1），和相对较小的大小和弱相互作用的短互补的核酸链显示。为了适应崎岖的水凝胶表面，我们制定了一项战略，以‘巨人’单链DNA凝胶表面装饰（图1A）。具体来说，在步骤1中，胺短的DNA链（棕色）的共轭PEG–NHS单体（蓝色，3500兆瓦大）使用一个标准的步骤。在步骤2中，DNA–PEG–丙烯酸酯混合光交联聚（乙二醇）二丙烯酸酯（PEGDA、4000兆瓦）和0.5重量%的光引发剂，和暴露在紫外线下的光掩模250 250平方毫米的孔。立方体的高度被控制使用2显微镜盖的玻璃幻灯片（250毫米的厚度）作为间隔。在紫外线照射后，250 250 250毫米水凝胶立方体均匀地修改与短的核酸引物。在步骤3中，DNA引物与互补，环状DNA模板（由短的线性DNA circligase函证产生），通过公布的程序称为rca57；引物扩增重复序列产生的圆形模板互补的一条长链。在本文中，我们称这个长单链脱氧核糖核酸产物巨脱氧核糖核酸。图1 |水凝胶立方体均匀大DNA胶改性制备。（一）用巨大的脱氧核糖