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3、高温性能优良 大多数增强纤维都有较高的熔点和较高的高温强度。用其与金属组成的复合材料其高温强度和弹性模量均有所提高。 4、减振性能好 复合材料中纤维同基体界面间的吸振能力强,阻尼特性好,可使振动很快衰减。 五 、常用的复合材料 1、纤维增强复合材料 纤维增强复合材料是以纤维增强材料均匀分布在基体材料内所组成的材料,是复合材料中重要的一类,应用最为广泛。 如:纤维增强塑料、纤维增强金属等 2、粒子增强复合材料 粒子增强复合材料是由一种或多种颗粒均匀分布在基体材料内所组成的材料。 3、层叠复合材料 层叠复合材料是由两层或两层以上材料叠合而成的材料。 如:飞机机翼、火车车厢 非金属材料是指除金属材料以外一切材料的总称。 其中主要包括高分子材料、陶瓷、复合材料等。 非金属材料具有许多特殊的性能:塑料的质量轻、易成型、耐磨、隔热、隔音以及绝缘性;橡胶的高弹性;陶瓷的高硬度、耐高温、耐腐蚀等。 非金属材料来源广泛,成型工艺简单,价格便宜,所以越来越多的应用于工程结构中。 一、高分子材料的定义、合成与结构 1、高分子材料:以相对分子质量大于5000的高分子化 合物为主要组成的材料。 低分子化合物 → 大分子链 → 高分子化合物→高 分子材料 2、高分子化合物的合成: 加成聚合(加聚) 缩和聚合(缩聚) (1)单体:凡是可以聚合生成大分子链的低分子有机化合物叫作单体。单体是人工合成高分子材料的原料。例如 乙烯就是聚乙稀的单体,其反应式为: n(CH2=CH2)→[CH2-CH2]n (2)链节:大分子链中的重复结构单元叫链节。如聚乙稀中的重复结构是[CH2-CH2],也即是聚乙稀分子链的链节。 (3)聚合度:大分子链中链节的重复次数称为聚合度。聚乙稀反应式中n即为聚合度。聚合度越高,分子链越长,分子链的链节数越多。 (4)相对分子量:经人工合成后的高分子化合物,每个分子链的长短各不相同,所以高分子化合物通常是由许多链节相同而聚合度不同的化合物所组成的混合物。因此所测得的相对分子质量和聚合度是指平均值,称为相对分子质量和平均聚合度。 3、高分子链的结构形态 (1)线型分子链 (2)支化型分子链 (3)体型(网型、交联 型) 高分子链形态与高分子化合物的性能 线型、支化型分子链构成的聚合物称为线性聚合物,一般具有高弹性和热塑性; 体型分子链构成的聚合物称为体型聚合物,具有较高的强度和热固性。 4、高分子化合物(高聚物)的物理状态 (1)高聚物的结合力 高分子链上各原子之间是共价键结合,为主价力;高分子链之间是相互作用力范特瓦儿力和氢键。相对分子质量越大,分子间的作用力越大,高聚物材料的强度越高。 (2)高聚物的物理状态(以线型无定形高聚物为例) 在不同的温度下有三种物理状态:即玻璃态、高弹态和粘流态。各态具有不同性能,在实际使用中具有特殊意义。 1)玻璃态:T Tg(玻璃化温度) 温度低,分子热运动能力很弱,高分子链处于“冻 结”状态。受力后弹性变形小,力学性能好。 玻璃态是塑料的工作状态,故塑料的Tg都高于室温。作为塑料使用的高聚物,它的Tg应该愈高愈好。 2)高弹态:Tg<T<Tf(粘流温度) 温度较高,高分子链段动运动;原来卷曲链沿受力方 向伸展,受力后产生较大的弹性变形。这种变形需经过 一定时间才能完全回复。 高弹态是橡胶的工作状态,故橡胶的工作温度Tg都低 于室温,作为橡胶使用的高聚物材料,它的Tg应该愈低 愈好。 3)粘流态:TTf 高聚物成为流动的粘液。 粘流态是高聚物成型加工的工艺状态。由单体聚合物生成的高聚物原料一般为粉未状、颗粒状、块状,将高聚物原料加热至粘流态后,通过喷丝、吹塑、注射、挤压、模铸等方法,可加工成各种形状的零件、型材、纤维等。 粘流态也是有机胶粘剂的工作状态。 高分子材料的性能 1、力学性能 低强度,比强度较高(和一些金属材料相当) 低弹性模量,高弹性; 高耐磨性;(摩擦系数低自润滑性) 2、物理化学性能 高绝缘性; 高热膨胀性; 高化学稳定性; 低耐热性; 低导热性。 3、高分子材料老化 老化的根本原因:高分子链的交联和裂解。 性能恶化的表现:失去弹性、出现龟裂、变应、变 软、变粘、变色等; 有些重要场合不能使用。比如:石油输送管道只能用钢管。 4、降解困难,对环境不友好。 三、常用的高分子材料 1、塑料:以合成树脂为主要成分的合成材料。 (1)成分: 合成树脂 + 添加剂 (填充剂、增塑剂、 稳定剂等) (2)分类: 按应用范围分类:通用塑料和
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