孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察.docVIP

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察 　　摘要：目的 观察和分析孟鲁司特钠片结合布地奈德对治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 2014年5月～2015年6月我院收治的180例支气管哮喘患者随机分为普通组和观察组两组，每组各90例，给予普通组抗感染等常规治疗，给予观察组常规治疗+孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗。结果 普通组总有效率为78.89%，观察组总有效率为91.11%，观察组疗效的总有效率明显高于普通组，两组间的差异具有统计学意义（P0.05）；两组组间的治疗前后肺功能检测（FEV1、FEV1/FVC、PEF），观察组比普通组的改善情况更为突出，其结果具有统计学意义（P0.05）；两组间患者不良反应对比中，普通组的不良反应明显小于观察组，其结果具有统计学意义（P0.05）。结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德对治疗支气管哮喘的治疗具有显著的临床疗效。 　　关键词：孟鲁司特钠片；布地奈德；支气管哮喘 　　支气管哮喘是呼吸道的一种气道慢性炎症性疾病，属于反复性和多发性的一种，通常其病症的主要表现为反复喘息、气短且促、胸闷及咳嗽等，主要发病时间多为夜间或清晨，长期发作可能导致慢性阻塞性肺病的成病，大多数患者支气管哮喘的长期性和反复性严重影响患者的生活。本文分析了孟鲁司特钠片结合布地奈德对治疗支气管哮喘的临床疗效，现作出如下报道。 　　1 资料与方法 　　1.1一般资料 选取我院从2014年5月～2015年6月收治的180例支气管哮喘患者，分成两组：普通组90例和观察组90例。通过《支气管哮喘防治指南》诊断标准，对本次调查治疗的180例患者行标准诊断，且均符合其标准。其中普通组患者男56例，女34例，年龄20～63岁，平均年龄（42.8±2.3）岁，病程时间2.2～12.3年，平均病程（6.7±1.5）年；观察组中男52例，女38例，年?g21～64岁，平均年龄（43.2±2.1）岁，病程时间2.5～13.1年，平均病程（7.1±0.8）年。两组患者间的性别、年龄、病程、病情等均无太大差别其结果无统计学意义（P0.05），故具有相对可比性。 　　1.2方法 普通组患者给予抗感染、吸氧、化痰和平喘，维持酸碱、水、电解质平衡等常规的治疗。观察组患者给予抗感染、吸氧、化痰和平喘，维持酸碱、水、电解质平衡等常规的治疗基础上再加上孟鲁司特钠片（生产企业：四川大冢制药有限公司，批准文号：国药准字3.5 mg/次，1次/d，并联合布地奈德（生产单位：上海信谊药厂有限公司，批准文号：国药准字0.2 mg/次，2次/d的治疗。两组患者均持续治疗28 d。 　　1.3观察指标 ①对两组患者治疗前后主要症状：喘息、气短且促、咳嗽、胸闷的表象的改善，观察其疗效结果的总有效率；②通过辅助检查：血常规、尿常规、粪常规、心电图、肺功能（FEV1、FEV1/FVC、PEF）、肝功能、肾功能及电解质等的检查结果的比较。③观察两组患者意识形态等体征的反应表现，对其不良反应进行比较。 　　1.4疗效判定标准 参照中华医学会呼吸病学分会哮喘学组的《支气管哮喘防治指南》中的控制水平诊断分级：①临床控制：临床症状完全控制，偶发性症状不需要用药可完全缓解，治疗后FEV1或PEF增加量35%；②显效：临床症状有明显减轻和缓解，治疗后FEV1或PEF增加量在25%～35%，但仍需要药物支持；③好转：临床症状有缓解，治疗后FEV1或PEF增加量在15%～25%；④无效：临床症状无任何改善，或症状加重。总有效率=（临床控制+显效+好转）*100% 　　1.5统计学方法 所有数据都采用SPSS 15.0进行统计和分析，所有计量数据采用均数±标准差（x±s）表示；所有计数数据采用率（%）表示；组间比较采用P检验，当P0.05时，组间差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1两组间疗效结果总有效率的比较 两组间支气管哮喘患者对比症状的观察结果中，普通组总有效率为78.89%，临床控制21例，显效33例，好转17例，无效19例；观察组总有效率为91.11%，临床控制39例，显效28例，好转15例，无效8例。两组间比较差异明显，有统计学意义（P0.05）。 　　2.2两组间治疗后辅助检查比较 两组支气管哮喘患者经过28 d治疗后，进行辅助检查包括血常规、尿常规、粪常规、心电图、肝功能、肾功能及电解质等治疗前后均属正常范畴（P0.05）无统计学意义。两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF数值的比较均比治疗前有所改善，其中观察组的FEV1、FEV 1/FVC、PEF数值表现比普通组的改善情况更为突出，其组间差异具有统计学意义（P0.05），见表1。 　　2.3两组不良反应比较 经过28 d治疗，两组支气管哮喘患者