富氧条件下AgLaMn1xPdxO3催化剂直接分解NO研究.pdf

第22章专辑 中 国 稀 土 学 报 2004年12月 VoL22 Dec．2004 Spec．Issue c删EsE THE oF JouRNIA B叁!堡堡垒!!!旦曼Q垡!!翠1 P止03催化剂直接分解No研究 富氧条件下Ag／LaMnl一z 张长斌，徐文青，石晓燕，贺 泓4 (中国科学院生态环境研究中心，北京100085) O或10％， 8％，H20 O．1％，02 的Ag／LaMno．99Pdn0103催化剂。使用xRD，BET手段对各催化剂进行了表征，同时在反应条件：NO h-1)下对催化剂的活性进行了考察。实验结果发现，当贵金 0或O．008％，N2为平衡气体，接触时间为0．03g·s·rnl—1(GHsV=30000 s02 S02性能。 关键词：N0催化分解；柠檬酸络合法；钙钛矿型复合氧化物；LaMn0，；稀土 中图分类号：0“3．3 文献标识码：A 文章编号：1000—4343(2004)一0076—05 自从Libby等¨1发现钙钛矿型复合氧化物催 化剂对NO的消除具有良好的催化活性后，钙钛 矿型复合氧化物就被认为有望成为一类良好的机 动车尾气净化催化剂。 N0直接分解成氮气和氧气的反应是热力学上 可行的。在较高的温度(高于500℃，对大多数催 位含Pd钙钛矿的研究发现Pd可以稳定地存在于 化剂来说是700—800℃)下，由NO分解引发的 B位之中，即使在苛刻的高温老化条件下也不会 氧脱附很快，使得在无还原剂存在条件下N0的 直接分解变为可能旧J。因此，尽管发现0：是抑制 量Pd的钙钛矿型复合氧化物能有效防止贵金属高 剂，钙钛矿型复合氧化物仍显示出对该反应的较 温烧结。最近，我们旧。发现A∥Al：0，催化剂上 高催化活性。Buciuman等旧。在0．1％NO，O或 添加微量贵金属Pd也可以大大促进催化丙稀选 0．05％C3H6，5％O：和5％H，O，He为平衡气 择性还原N0。的活性。本文分别使用柠檬酸络 体，反应空速为14．4cm3·g～·s‘1的反应条件下， 合法和浸渍法制备了以微量贵金属Pd部分取代 考察了钙钛矿型复合氧化物La。。A。．：MnO。(A= 0．04)钙钛矿型复合氧化物催化剂和不同负载量 Sr，Ba，K，Cs)和LaMno．8Bo．203(B=Ni，Zn，Cu) 对NO选择性催化还原和催化分解反应的活性， 手段对各催化剂进行了表征，同时在反应条件： 发现La¨Cs。：MnO，的反应活性最佳。同时还发现 N0 在300～500℃的温度范围内，NO直接被催化分0．1％，02 0或 0或lO％，S02