恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效分析.docVIP

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恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效分析.doc

恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效分析   摘要:目的 研究以及分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效。方法 对医院2014年8月~2015年8月收治的100例失代偿期乙肝肝硬化患者进行回顾性分析,在保肝治疗以及各项支持治疗的基础上,给予患者恩替卡韦进行治疗。结果 治疗后,患者HBeAg转阴率为以及HBV-DNA转阳率显著高于治疗前(P0.05);而患者治疗后的Child-Pugh评分为显著低于治疗前的(P0.05);治疗后患者谷丙转氨酶(ALT)指数为显著低于治疗前(P0.05);治疗后患者白蛋白(ALB)指标显著低于治疗前的(P0.05);治疗后患者总胆红素(TBIL)指标为(22.9±11.2)mol/L显著低于治疗前的(31.2±12.8)mol/L(P0.05)。结论 恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化取得令人满意的疗效,患者病情发展得到有效抑制,且不良反应不明显。   关键词:恩替卡韦;失代偿期乙肝肝硬化;疗效分析   乙型肝炎(HBV)主要是由于乙肝病毒感染引起,目前全世界约有3.5亿人乙肝患者或者乙肝病毒携带者,中国是乙肝感染高发地区,给公共卫生事业以及社会发展带来沉重的负担。慢性乙肝肝炎极其容易发展成为肝硬化,继而恶化成为肝癌,给患者的生命健康带来巨大威胁[1-2]。失代偿期肝硬化在临床中无特异性体征以及症状,在肝功能检查中无异常发现,但可在肝脏组织学中发现明显病变,而乙肝引发的肝硬化发展至失代偿期时往往患者病程已经较长。本研究通过对医院收治的100例失代偿期乙肝肝硬化患者治疗方式进行回顾性分析,为医院临床治疗提供参考。   1 资料与方法   1.1一般资料 收集本医院2014年8月~2015年8月收治的100例失代偿期乙肝肝硬化患者,其中男58例,女42例,年龄为32~74岁,平均年龄(49.53±5.29)岁,患者病情均符合相关的慢性乙肝防治临床标准[3],并且排除由于心、肺、脑等器官病变或者其他疾病引起的肝硬化。   1.2方法 给予患者多烯磷脂酰胆碱注射液、人血白蛋白等药物进行保肝、补充白蛋白治疗,另外还有抗纤维化、免疫调节、利胆、利尿以及合适营养的对症支持治疗。在此基础上,给予患者恩替卡韦进行治疗,0.5 mg/次,1次/d睡前服用。患者以1年为1个疗程,在治疗过程中严密监视患者的病情以及身体状况,出现异常情况及时采取合适的应对治疗手段。   1.3观察指标及评定 在治疗过程中对患者疾病症状,如腹水、腹胀、精力差等,进行观察,并及时对患者预后反应进行随访。   对患者乙肝病毒血液标志进行检测[4],主要包括HBeAg转阴率、HBV-DNA转阳率以及Child-Pugh评分。对患者肝功能状况进行监测[5],主要包括谷丙转氨酶(ALT)指数、白蛋白(ALB)指标以及总胆红素(TBIL)指标。   1.4统计学方法 研究所采集的数据采用SPSS 17.0软件进行统计学分析,计量资料采用平均数±标准差(x±s)进行表示,组间比较采用t检验。检验结果以P0.05表示差异有显著性,具有统计学意义。   2 结果   2.1患者治疗前后乙肝病毒血液标志物统计 治疗后,患者HBeAg转阴率为81%,HBV-DNA转阳率为96%,与患者自身治疗前HBeAg转阴率、HBV-DNA转阳率相比有显著提高(P0.05);而患者治疗后的Child-Pugh评分为(5.5±0.8)显著低于治疗前的(9.3±1.8)(P0.05)。   2.2患者治疗前后肝功能状况统计 治疗后患者谷丙转氨酶(ALT)指数为(30±13)U/L显著低于治疗前的(95±34)U/L(P0.05);治疗后患者白蛋白(ALB)指标为(38±5)g/L显著低于治疗前的(31±8)g/L(P0.05);治疗后患者总胆红素(TBIL)指标为(22.9±11.2)mol/L显著低于治疗前的(31.2±12.8)mol/L(P0.05)。   3 讨论   目前临床上用于乙肝肝硬化治疗的药物主要分为两种[6]:①α-干扰素,例如聚乙二醇修饰过的干扰素,这类药物主要通过调节患者自身免疫系统,是患者免疫反应增强来清除体内的乙肝病毒,但是这类药物有明显的毒副作用,如感染等;②核苷酸类似物,如恩替卡韦、拉米夫定等,这类药物主要作用于乙肝病毒DNA的转录以及反转录等繁殖阶段抑制病毒增值。相较于其他药物,恩替卡韦有显著的抑制乙肝病毒的作用,并且可以显著改善患者肝部各项功能,减轻炎症反应,并且耐药性较低,使用过程中病毒变异率明显较低,是临床治疗失代偿期乙肝肝硬化的的优选药物。   在本次研究中,治疗前后乙肝病毒血液标志物统计比较发现,治疗后患者HBeAg转阴率为81%,HBV-DNA转阳率为96%,与患者自身治疗前HBeAg转阴率、HBV

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