1.1　DNA重组技术的基本工具 同步测试1 人教版选修三.doc

1.1　DNA重组技术的基本工具 同步测试 人教版选修三 1.基因工程技术也称为DNA重组技术,其实施必须具备的四个必要条件是(　　) A.目的基因　限制酶　载体　受体细胞 B.重组DNA　RNA聚合酶　限制酶　连接酶 C.工具酶　目的基因　载体　受体细胞 D.模板DNA　mRNA　质粒　受体细胞 2.下图为DNA分子的某一片段,其中①②③分别表示某种酶的作用部位,则相应的酶依次是(　　) A.DNA连接酶、限制酶、解旋酶 B.限制酶、解旋酶、DNA连接酶 C.解旋酶、限制酶、DNA连接酶 D.限制酶、DNA连接酶、解旋酶 3.下列有关DNA连接酶的叙述正确的是(　　) ①催化具有相同黏性末端的DNA片段之间连接 ②催化具有不同黏性末端的DNA片段之间连接 ③催化两个黏性末端互补碱基间氢键的形成 ④催化两个核苷酸之间的磷酸二酯键的形成 A.①② B.③④ C.①④ D.②③ 4.在DNA测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在DNA上定位,使其成为DNA分子中的物理参照点,这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验:用限制酶HindⅢ、BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个4 kb (1 kb即1千个碱基对)大小的线性DNA分子,降解产物分别进行凝胶电泳,在电场的作用下,降解产物分开,如下图所示。据此分析,这两种限制性核酸内切酶在该DNA分子上的限制位点数目是(　　) A.HindⅢ1个,BamHⅠ2个 B.HindⅢ2个,BamHⅠ3个 C.HindⅢ2个,BamHⅠ1个 D.HindⅢ和BamHⅠ各有2个 5.科学家常选用的细菌质粒往往带有一个抗生素抗性基因,该抗性基因的主要作用是(　　) A.提高受体细胞在自然环境中的耐热性 B.有利于检测目的基因是否导入受体细胞 C.增加质粒分子的相对分子质量 D.便于与外源基因连接 6.(能力挑战题)某线性DNA分子含有3 000个碱基对(bp),先用限制酶a切割,再把得到的产物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关说法正确的是(多选)(　　) a酶切割产物(bp) b酶再次切割产物(bp) 1 600;1 100;300 800;300 A.在该DNA分子中,a酶与b酶的识别序列分别有3个和2个 B.a酶与b酶切出的黏性末端不能相互连接 C.a酶与b酶切断的化学键相同 D.用这两种酶和DNA连接酶对该DNA分子进行反复切割、连接操作,若干循环后,序列会明显增多 7.(2013·北京高二检测)Ⅰ.反转录病毒载体是一种表达型质粒,结构如图1所示。图上的“反转录病毒序列”可以整合到动物细胞的染色体上,不断地表达其携带的目的基因。(E、F、H分别为限制酶E、F、H的酶切位点)。 (1)反转录的原料是　　　　　　　 (2)在构建重组质粒时,目的基因应插入到该质粒的位置是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (3)如A为重组质粒溶液,将其导入原核期受精卵的方法是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (4)小鼠出生后可从其尾巴中提取　　　　　　　　　　　　　　 (5)若目的基因进入细胞后插入一条染色体DNA上,那么获得转基因纯合子小鼠的方法是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 8.(2013·福州高二检测右下图为某基因工程中利用的质粒简图小箭头所指分别为限制酶Ⅰ、Ⅰ的酶切位点为青霉素抗生素抗性基因为四环素抗生素抗性基因为启动子为终止子为复制原点。已知目的基因的两端分别有包括Ⅰ、Ⅰ在内的多种酶的酶切位点。 据图回答下列问题 (1)在基因工程中常用的工具有三种一是用作切取分子的　　　　　二是将目的基因与载体拼接的　　　　　　　三是作为载体的质粒。 将含有目的基因的与经特定的酶切后的载体质粒进行拼接形成重组理论上讲重组可能有“　　　　　”“　　　　　”“　　　　　”三种其中有效的所需要的重组是　　　　　　　。因此需要对这些拼接产物进行分离提纯。 利用图示的质粒拼接形成的三种拼接产物重组与无任何抗药性的原核宿主细胞接种到含四环素的培养基中能生长的原核宿主细胞所含有的拼接产物重组是　　　　　　　　　　。