2017届一轮复习人教版 DNA和蛋白质技术与植物有效成分的提取 课件(43张).pptVIP

2017届一轮复习人教版 DNA和蛋白质技术与植物有效成分的提取 课件(43张).ppt

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2.三种植物有效成分提取 比较项目 玫瑰精油 橘皮精油 胡萝卜素 性质 化学性质稳定、难溶于水、易溶于有机溶剂、能随水蒸气一同蒸馏 无色透明、具有橘香味;重要成分为柠檬烯 橘黄色结晶,化学性质比较稳定,不溶于水,微溶于乙醇,易溶于石油醚等有机溶剂 提取方法 蒸馏 压榨 萃取 考情·随堂体验 考情一 DNA的粗提取与分离 1.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是(  ) A.利用DNA溶于酒精,而蛋白质不溶于酒精,可将DNA与蛋白质分离 B.利用高温能使蛋白质变性,却对DNA没有影响的特性,可将DNA与蛋白质分离 C.在溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的氯化钠溶液中缓缓加入蒸馏水,轻轻搅拌后过滤,取滤液进行以后的实验 D.在DNA滤液中加入嫩肉粉,通过木瓜蛋白酶的作用,可将DNA与蛋白质分离 解析 利用DNA不溶于酒精,而蛋白质溶于酒精,可将DNA和蛋白质分开。温度过高也会影响DNA的特性,如PCR技术。在物质的量浓度为2 mol/L的氯化钠溶液中DNA溶解度最大,但加入蒸馏水后,DNA溶解度降低,DNA析出,过滤后应取其黏稠物进行以后的实验。蛋白酶能分解蛋白质,而不能分解DNA。 答案 D 2.下列关于“DNA粗提取与鉴定实验”的叙述,正确的是(  ) A.洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度 B.将DNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝 C.常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取 D.用玻棒缓慢搅拌滤液会导致DNA获得量减少 解析 提取植物细胞中DNA时加入洗涤剂可瓦解植物细胞膜,利于DNA的释放,但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度,A项错误;含DNA的丝状物应先溶解在物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中,再加入二苯胺试剂在沸水浴条件下检测,冷却后变成蓝色,B项错误;菜花匀浆中含有DNA水解酶,常温下其活性较高,可催化DNA水解从而影响DNA的提取,C项正确;用玻棒缓慢搅拌滤液不使DNA分子断裂,就不会影响DNA的提取量,D项错误。 答案 C 考情二 PCR技术的基本操作和应用 3.复旦大学的研究人员正在进行一项利用DNA技术在全国曹姓家族中寻找曹操后裔的研究。该研究中最不可能应用下列中的(  ) A.PCR技术        B.电泳技术 C.胚胎移植技术 D.分子杂交技术 解析 PCR技术可以扩增DNA分子,然后通过分子杂交技术来鉴定,该研究中利用电泳技术把DNA和蛋白质等分子分离开,有利于鉴定。 答案 C 4.多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。请回答下列有关PCR技术的基本原理及应用问题: (1)DNA的两条链是反向平行的,通常将________的末端称为5′端,当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后,DNA聚合酶就能从引物的________开始延伸DNA链。 (2)PCR利用DNA的热变性原理解决了打开DNA双链的问题,但又导致了DNA聚合酶失活的新问题。到20世纪80年代,科学家从一种Taq细菌中分离到____________________,它的发现和应用解决了上述问题。要将Taq细菌从其他普通的微生物中分离出来,所用的培养基叫________。 (3)PCR的每次循环可以分为____________________三步。假设在PCR反应中,只有一个DNA片段作为模板,请计算在5次循环后,反应物中大约有________个这样的DNA片段。 (4)请用简图表示出一个DNA片段PCR反应中第二轮的产物。 (5)简述PCR技术的主要应用。 ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 解析 (1)DNA聚合酶只能把新的核苷酸加到已经存在的核酸的3′羟基上,与DNA母链结合的引物就提供这个羟基。 (2)因PCR利用了DNA的热变性原理解决了打开DNA双链的问题,所以用于催化DNA复制过程的DNA聚合酶要具有耐高温的特性。用选择培养基可将Taq细菌从其他普通的微生物中分离出来。 (3)DNA复制时两条链均作为模板,进行半保留复制,所以复制5次后得到的子代DNA分子数为25=32个。 (4)新合成的DNA链带有引物,而最初的模板DNA的两条链不带有引物。 (5)PCR技术可以对DNA分子进行扩增,所以可用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定等方面。 答案 (1)磷酸基团 3′端 (2)耐高温的Taq DNA聚合酶 选择培养基 (3)变性、复性和延伸

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