2017届二轮复习 有机化学基础 专题卷（全国通用）.docVIP

第16讲　有机化学基础 [限时50分钟，满分70分] 一、选择题(包括6个小题，每小题5分，共30分) 1．(2016·上海高考)烷烃的命名正确的是 A．4-甲基-3-丙基戊烷　　　B．3-异丙基己烷 C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．2-甲基-3-乙基己烷 解析　选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷，故选项D正确。 答案　D 2．(2016·浙江高考)下列说法正确的是 A．的一溴代物和的一溴 代物都有4种(不考虑立体异构)B．CH3CH==CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D．都是α-氨基酸且互为同系物 解析　A．甲苯有4种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢，2-甲基丁烷也有四种氢原子，它们的一溴代物都有4种，A项正确；B.乙烯是平面形分子，键角为120°，甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子，所以四个碳原子一定不在同一直线上，B项错误；C.按照系统命名法，选择最长的碳链为主链，该分子名称是2,3,4,4-四甲基己烷，C项错误；D.这两个有机物分子结构不相似，不能互为同系物，D项错误。 答案　A 3．(2015·北京高考)合成导电高分子材料PPV的反应： 下列说法正确的是 A．合成PPV的反应为加聚反应 B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C．和苯乙烯互为同系物 D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度 解析　A．加聚反应的实质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成。结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应。B.聚苯乙烯的结构简式为，重复结构单元(链节)为；PPV的链节为。C.同系物是指结构相似，在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。和相差“C2H2”，故不可能互为同系物。D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。 答案　D 4．某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A．X的分子式为C12H16O3 B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应 C．在催化剂的作用下，1 mol X最多能与1 mol H2加成 D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X 解析　通过X的结构简式可得其分子式是C12H14O3，A项错误；X分子中的羟基所连碳原子的邻位碳原子上无氢原子，故不能发生消去反应，B项错误；苯环、碳碳双键均能在催化剂的作用下与H2发生加成反应，故1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应，C项错误；苯环不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而X分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。 答案　D 5．(2016·宿迁模拟)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下制得： 下列有关叙述正确的是 A．化合物甲的分子式为C7H4NBr2Cl B．1 mol沐舒坦能与6 mol H2发生加成反应 C．化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应 D．一定条件下，沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应 解析　由结构简式可知有机物分子式为C7H6NBr2Cl，A错误；1 mol沐舒坦最多能与3 mol H2发生加成反应，B错误； 醇羟基不具有酸性，与氢氧化钠不反应，C错误；沐舒坦含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，故D正确。 答案　D 6．(2015·重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： 下列叙述错误的是 A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 解析　A．X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故A正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故B不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故C正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故D正确。 答案　B 二、非选择题(包括5个小题，共40分) 7．(8分)(2016·全国Ⅲ卷)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为____________，D的化学名称为